美国施打娇生疫苗的民众有6人出现血栓现象，卫生当局今天建议暂缓接种此款疫苗。食品暨药物管理局科学家表示，其中一位病人已因血栓并发症不治，另有一人情况危急。 美国疾病管制暨预防中心（CDC）与食品暨药物管理局（FDA）发表联合声明表示，截至4月12日，美国施打超过680万剂娇生（Johnson & Johnson）2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，有6位民众出现脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis），同时伴随血小板数偏低情形。 这些案例皆为年龄分布18岁至48岁间的女性，症状在接种疫苗后6至13天出现。 食品暨药物管理局科学家马克斯（Peter Marks）透过电话告诉记者：“一个病例死亡，另有一位病患情况危急。” 疾管中心高级官员舒查特（Anne Schuchat）表示，已接种这种疫苗一个月或更久的人，出现血栓的风险非常低。 她又说：“前几周才施打这种疫苗的人则应该注意是否出现任何症状。如果接种疫苗后会严重头痛、腹痛、腿部疼痛，或是喘不过气，就应该联系医护人员。” 美国联邦卫生单位今天宣布建议暂缓施打娇生疫苗后，白宫发出声明表示，此事不会对美国疫苗接种计划带来重大影响，目前全美接种娇生疫苗的民众占总接种人数不到5%。 美国疾病管制暨预防中心（CDC）与食品暨药物管理局（FDA）上午发表联合声明表示，截至4月12日，美国施打超过680万剂娇生（Johnson & Johnson）2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，他们正在检视国内通报的6例罕见严重类型血栓案例数据。 声明表示，这6位民众出现脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis），同时伴随血小板数偏低情形。案例皆为年龄分布18岁至48岁间的女性，症状在接种疫苗后6至13天出现。 白宫防疫协调官齐安兹（Jeff Zients）随后发出声明表示，这项宣布不会对疫苗接种计划带来重大影响，目前美国接种娇生疫苗的人占总接种人数不到5%。 齐安兹表示，美国有足够的辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moderna）疫苗让3亿民众接受施打。过去几周，每周这两剂疫苗接种的数量达到2500万剂，本周还将增加到2800万剂。 白宫指出，正与各州与联邦伙伴合作，让原先预计注射娇生疫苗的民众得以尽快重新安排接种计划，接种辉瑞或莫德纳疫苗。
美国施打娇生疫苗的民众有6人出现血栓现象，卫生当局今天建议暂缓接种此款疫苗。食品暨药物管理局科学家表示，其中一位病人已因血栓并发症不治，另有一人情况危急。
美国疾病管制暨预防中心（CDC）与食品暨药物管理局（FDA）发表联合声明表示，截至4月12日，美国施打超过680万剂娇生（Johnson & Johnson）2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，有6位民众出现脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis），同时伴随血小板数偏低情形。
这些案例皆为年龄分布18岁至48岁间的女性，症状在接种疫苗后6至13天出现。
食品暨药物管理局科学家马克斯（Peter Marks）透过电话告诉记者：“一个病例死亡，另有一位病患情况危急。”
疾管中心高级官员舒查特（Anne Schuchat）表示，已接种这种疫苗一个月或更久的人，出现血栓的风险非常低。
她又说：“前几周才施打这种疫苗的人则应该注意是否出现任何症状。如果接种疫苗后会严重头痛、腹痛、腿部疼痛，或是喘不过气，就应该联系医护人员。”
美国联邦卫生单位今天宣布建议暂缓施打娇生疫苗后，白宫发出声明表示，此事不会对美国疫苗接种计划带来重大影响，目前全美接种娇生疫苗的民众占总接种人数不到5%。
美国疾病管制暨预防中心（CDC）与食品暨药物管理局（FDA）上午发表联合声明表示，截至4月12日，美国施打超过680万剂娇生（Johnson & Johnson）2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗，他们正在检视国内通报的6例罕见严重类型血栓案例数据。
声明表示，这6位民众出现脑静脉窦血栓（cerebral venous sinus thrombosis），同时伴随血小板数偏低情形。案例皆为年龄分布18岁至48岁间的女性，症状在接种疫苗后6至13天出现。
白宫防疫协调官齐安兹（Jeff Zients）随后发出声明表示，这项宣布不会对疫苗接种计划带来重大影响，目前美国接种娇生疫苗的人占总接种人数不到5%。
齐安兹表示，美国有足够的辉瑞（Pfizer）与莫德纳（Moderna）疫苗让3亿民众接受施打。过去几周，每周这两剂疫苗接种的数量达到2500万剂，本周还将增加到2800万剂。
白宫指出，正与各州与联邦伙伴合作，让原先预计注射娇生疫苗的民众得以尽快重新安排接种计划，接种辉瑞或莫德纳疫苗。