求助蔡磊的渐冻症女再发声:我可能等不到春暖花开了

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最新回复:2025年1月27日 19点1分 PT
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九派新闻

近日,因求助蔡磊登上热搜的26岁湖南渐冻症女生陈静雯再发视频,讲述近况。

静雯表示,因为认知的狭隘,导致之前她对渐冻症不够了解,没有早发现早治疗,也没有正确护理,后来慢慢了解该疾病,已不符合入组试药条件。

静雯称,“我可能等不到春暖花开了”“我只能看着自己的生命一点点流逝”。

据此前报道,2024年10月底#26岁渐冻症女生逐渐学会面对死亡#话题登上热搜。当事人陈静雯是湖南怀化人,因长期卧床,肌肉萎缩,一米六的个子,体重只有70多斤。

陈静雯称2023年12月,一场甲流过后,她的胳膊抬起来很吃力。三个月过去,上半身几乎不能动,生活无法自理。今年6月被确诊了为“渐冻症”,病程的发展改变了她的面貌:嘴巴歪斜、眼睛一大一小、脸颊上的肉凹陷下去。

小学时,爸爸欠了债,带上妈妈外出打工,陈静雯成了留守儿童。13岁外出打工,陈静雯辗转永康、广州、东莞、义乌多地,做过流水线女工、文员、淘宝客服。2021年,她来到杭州做销售,本以为生活慢慢好起来了,没想到自己会患上“渐冻症”。如今静雯用视频记录自己的生活,做直播。病情影响了她的吞咽功能,即使肚子饿了,她也没有力气吃饭。朋友剥好一个橘子,她咀嚼了半分钟才缓缓吞下,吃了两瓣就吃不动了,感觉累了。直播持续了一个多月,陈静雯凑够了做基因检测的钱,她跟朋友们约好,等身体好转,他们会推着轮椅,带她去旅行。

2024年11月,渐冻症抗争者蔡磊曾鼓励静雯要坚持抗冻,给了静雯很大勇气。

2025年1月18日,身患渐冻症的静雯发视频表示:“被蔡磊叔叔鼓励时我曾表示要抗冻到底,可是现在我真的有点坚持不住了。从确诊到现在,病情发展速度真的很快,快到我还来不及反应就快被它击垮,生病之前的美好仿佛还在昨天,转眼间就被病痛折磨到长卧病榻,我努力想和病毒斗争,但它日渐强大,而我却日渐无力,看到母亲自责难受我真的无比痛苦,我不知道这个恶魔为何选中我。最近身体情况越来越差,我已不知该如何向前坚持。”

确诊渐冻症一年以来,静雯容貌巨变,吞咽都要尽全力。求助视频中,静雯已无法说话,视频声音为代录。

19日,蔡磊发文回应:“我这几天也睡不好觉,她生命垂危,生死时速,但如何救她?美国药物每年140万元人民币(药企依然不赚钱),她无力负担;我无法要求药企违法给她用药;药企也已经没有能力再开展同情用药;近期我们和药企艰难的启动了药物临床一期,本以为可以帮到她,无奈她病情迅速进展,已不符合伦理和药物临床的入组条件。”

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Edmondon
1 楼
傻逼没人欠你的,还他妈发美颜照,恶心
s
summerheater
2 楼
能发视频证明还有动力抗争 支持继续抗争
R
RM
3 楼
有人想用她推动什么吧?台湾直接跟你说没救了 渐冻症目前尚无解药可以治愈,美国食品药物管理局通过的药物只能些许延缓呼吸衰竭,而近几年核准的药物,除了疗效未有突破外,在台湾也无从取得。 *** 你离渐冻症(ALS)有多近? (新闻稿) 发布日期:2023-02-22 重要数据 全世界每90分钟就有人被诊断出渐冻症和因此而死亡 90%的病例没有家族史 发病年龄通常在40 至70 岁之间 至2040年全球渐冻症患者人数预计增加69% 在台湾平均每3天新增1位渐冻症患者 近日卫福部健保署宣布扩大脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Atrophy; SMA)药物给付,部分媒体在报导时用词欠缺精准,不仅误导一般民众对于疾病的了解,也影响渐冻症(Amyotrophic Lateral Sclerosis ; ALS)患者与家属的感受及权益。中华民国运动神经元疾病病友协会,简称渐冻人协会,是台湾唯一专门服务渐冻病友及其家庭的非营利组织,全心全意守护着每一个渐冻家庭。 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),俗称「渐冻症」,是一种最常见的运动神经元疾病,通常发生在成年人中,随着疾病的进展,除了四肢无力,还会失去吞咽、呼吸、说话的能力,但感觉与意识完全正常。渐冻症目前尚无解药可以治愈,美国食品药物管理局通过的药物只能些许延缓呼吸衰竭,而近几年核准的药物,除了疗效未有突破外,在台湾也无从取得。 2016年,由联合国的医药研究专家开展的一项渐冻症研究结果表明,2040年全球渐冻症患者人数预计将从2015年的222,801人增加为376,674人,全球增长率为69%,台湾将至少增加50% [1]。因此,在全球范围内,加强渐冻症宣导,提高渐冻患者的医疗照护品质、推广科技辅具应用、加强临床与药物研究都是对抗渐冻症的工作重点。 容易与渐冻症发生混淆的疾病SMA,虽然也与运动神经元有关,但病因、临床表现、治疗方面都与渐冻症不同,这是一种由遗传基因突变引起的神经系统疾病,主要发病在婴儿和儿童,会导致肌肉无力、萎缩,进而运动功能下降。 渐冻症患者不论照护人力或辅具耗材的开支,都相当可观,极大地考验一个家庭的经济能力与韧性,渐冻人协会自1997年成立以来,致力于成为全台渐冻家庭最强而有力的依靠。协会平均每年服务420个渐冻家庭,以病友和家属的需求为出发点,发展出全人照护服务,包括:多元到宅、心理支持、照护知识培训、生命价值实现、辅具服务与所需经济支持。此外,协会也积极与大学、医院和研究机构合作,共同推动辅具研发、医疗照护、疾病研究等,为我们社会共同的福祉而努力。 经过26年的默默耕耘与努力,在各界朋友爱护、支持与热切期盼下,渐冻人中区多元服务中心将于3月10日在台中正式成立,除了提供全病程咨询服务外,定期举办医疗讲座、照顾者工作坊与纾压活动,还特别规划辅具展示与示范空间,让病友及家属了解常用辅具及特制沟通辅具;此外,中心设有录音空间,为罹病初期的病友保存语音,当口语表达退化,即可运用个人化语音重建系统与外界沟通,保有沟通的温度。希望在不久的未来,这项服务能够嘉惠和造福更多有需要的人。 [1] 资料出处:Projected increase in amyotrophic lateral sclerosis from 2015 to 2040 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4987527/#S1
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wtf6park
4 楼
找誰都沒用,川特勒都救不了。沒看天才的霍金都倒在這上面了嗎!好好享受剩下的人生吧。爭取不留遺憾
俺样
5 楼
还真有人相信蔡磊呀
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livedoor
6 楼
底层百姓需要帮助的时候,管天管地管空气的政府就消失了。呵呵。