据国内媒体报道称，国内一男子每天要喝30斤水去50次厕所，不喝竟感觉像自杀，这的确是病。
按照当事人的说法，不喝水就会头晕、恶心，甚至意识不清。每天起码要喝15升约30斤水，夜里无数遍被渴醒、被尿憋醒，折磨得快崩溃。
就医后被诊断为尿崩症，磁共振显示脑部垂体柄增粗，出现了病变。通过药物治疗，李先生目前已经控制住了病情。
尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。
前者为中枢性尿崩症（CDI），后者为肾性尿崩症（NDI），其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。
尿崩症常见于青壮年，男女之比为2︰1，遗传性NDI多见于儿童。
据国内媒体报道称，国内一男子每天要喝30斤水去50次厕所，不喝竟感觉像自杀，这的确是病。
按照当事人的说法，不喝水就会头晕、恶心，甚至意识不清。每天起码要喝15升约30斤水，夜里无数遍被渴醒、被尿憋醒，折磨得快崩溃。
就医后被诊断为尿崩症，磁共振显示脑部垂体柄增粗，出现了病变。通过药物治疗，李先生目前已经控制住了病情。
尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素（AVP）又称抗利尿激素（ADH）不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。
前者为中枢性尿崩症（CDI），后者为肾性尿崩症（NDI），其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。
尿崩症常见于青壮年，男女之比为2︰1，遗传性NDI多见于儿童。