新华社南京9月25日电（记者陈席元） 记者从南京大学了解到，该校科研团队从羊驼体内分离出一种抗体，它能够与艾滋病病毒受体结合。实验中，该抗体抑制艾滋病病毒的有效率超过99%，体现出良好的广谱性和抗病毒活性。相关成果近期发表在国际学术期刊《自然·通讯》上，有望为新药研发提供思路。 据论文共同通讯作者、南京大学医学院教授吴稚伟介绍，临床上主要采用抗逆转录病毒疗法抑制艾滋病病毒复制，效果显著，能够有效延长患者寿命，但也会导致病毒产生严重的耐药性，因此急需研究新疗法。目前，艾滋病新药研发的思路主要从病毒进入宿主细胞的过程入手，在这一过程中，一个名为CD4的受体就像“门把手”，病毒利用它才能打开细胞的“大门”。 “我们从羊驼体内分离出上千个CD4的纳米抗体，其中Nb457这种抗体展现出抑制艾滋病病毒的潜力。”吴稚伟告诉记者，团队构建了一系列假病毒，以模拟全世界有代表性的117种艾滋病病毒株。在将Nb457抗体与假病毒相互作用后发现，该抗体有效抑制了其中116种病毒株的感染，显示出良好的广谱性和抗病毒活性。 论文另一位共同通讯作者、南京大学医学院研究员吴喜林介绍，在真病毒测试中，由Nb457工程化改造而来的三聚体纳米抗体，对艾滋病病毒实现了强效抑制。在后期小鼠实验中，为感染艾滋病病毒的小鼠注射三聚体纳米抗体后，研究人员在小鼠体内几乎检测不到病毒，也没有发现耐药突变现象。 吴稚伟表示，艾滋病病毒变异速度快，容易产生耐药性，导致药效下降。此次发现的新抗体并不针对病毒本身，而是CD4这个“门把手”，因此不易导致病毒产生耐药性，对艾滋病新药研发和临床治疗具有重要启发意义。
新华社南京9月25日电（记者陈席元） 记者从南京大学了解到，该校科研团队从羊驼体内分离出一种抗体，它能够与艾滋病病毒受体结合。实验中，该抗体抑制艾滋病病毒的有效率超过99%，体现出良好的广谱性和抗病毒活性。相关成果近期发表在国际学术期刊《自然·通讯》上，有望为新药研发提供思路。
据论文共同通讯作者、南京大学医学院教授吴稚伟介绍，临床上主要采用抗逆转录病毒疗法抑制艾滋病病毒复制，效果显著，能够有效延长患者寿命，但也会导致病毒产生严重的耐药性，因此急需研究新疗法。目前，艾滋病新药研发的思路主要从病毒进入宿主细胞的过程入手，在这一过程中，一个名为CD4的受体就像“门把手”，病毒利用它才能打开细胞的“大门”。
“我们从羊驼体内分离出上千个CD4的纳米抗体，其中Nb457这种抗体展现出抑制艾滋病病毒的潜力。”吴稚伟告诉记者，团队构建了一系列假病毒，以模拟全世界有代表性的117种艾滋病病毒株。在将Nb457抗体与假病毒相互作用后发现，该抗体有效抑制了其中116种病毒株的感染，显示出良好的广谱性和抗病毒活性。
论文另一位共同通讯作者、南京大学医学院研究员吴喜林介绍，在真病毒测试中，由Nb457工程化改造而来的三聚体纳米抗体，对艾滋病病毒实现了强效抑制。在后期小鼠实验中，为感染艾滋病病毒的小鼠注射三聚体纳米抗体后，研究人员在小鼠体内几乎检测不到病毒，也没有发现耐药突变现象。
吴稚伟表示，艾滋病病毒变异速度快，容易产生耐药性，导致药效下降。此次发现的新抗体并不针对病毒本身，而是CD4这个“门把手”，因此不易导致病毒产生耐药性，对艾滋病新药研发和临床治疗具有重要启发意义。