国家卫健委最新通报，1月28日0-24时，31个省（区、市）报告新增确诊病例1459例，新增重症病例263例，新增死亡病例26例（湖北省25例、河南省1例），新增治愈出院病例43例，新增疑似病例3248例（包括西藏1例）。
截至1月28日24时，国家卫生健康委收到31个省（区、市）累计报告确诊病例5974例，现有重症病例1239例，累计死亡病例132例，累计治愈出院103例。现有疑似病例9239例。
目前累计追踪到密切接触者65537人，当日解除医学观察1604人，现有59990人正在接受医学观察。
累计收到港澳台地区通报确诊病例：香港特别行政区8例，澳门特别行政区7例，台湾地区8例。
从2019年12月30日首次发布疫情相关公告算起，“新型肺炎”病例数在短短30天内，确诊人数超过了2003年“非典”确诊病例数。
据原卫生部新闻办公室通报，自2002年末至2003年8月16日10时，我国内地累计报告非典型肺炎临床诊断病例5327例，治愈出院4959例，死亡349例（另有19例死于其它疾病，未列入非典病例死亡人数中）。
由数据可见，截至目前新型肺炎病例数增长速度明显快于非典，致死率较非典低。
国家卫健委高级别专家组成员、中国疾病预防控制中心流行病学首席科学家曾光教授接受健康时报记者采访时表示，这两种疾病不同，无需对病例数过于恐慌。
“SARS重症较多，并出现‘超级传播者’，院内感染严重，很多医务人员被感染。”曾光教授表示，而新型冠状病毒肺炎从轻症到重症都有。说它是新型冠状病毒肺炎，不如说是新型冠状病毒感染，因为检测阳性的患者不见得一定出现肺炎。就像流感、重感冒，有的轻症患者不需要住院便能治愈。目前也没有出现‘超级传播者’，医务人员被感染者较少。虽然比起SARS，新型冠状病毒的防控难度大，潜伏期也有传染性，但整体病情比SARS轻，病例数虽多，但大多数都是轻症。
曾光教授表示，随着武汉“封城”，武汉输出性病例将会逐渐减少，其他地区的确诊病例数会逐渐被控制住，即使出现二代、三代病毒，也是可控的。输出性病例减少甚至没有了，就是第一个阶段的胜利。
同时，逐渐变暖的气候也会成为我们天然的“盟友”，气候变暖不利于呼吸道疾病的传播。因此，对于病例数的增长，大家可以淡定地来看待，别让心理危害远远超过实际危害。
疫苗出来至少要三个月
网易号外实时关注目前针对病毒研究的医学进展，每日更新医学研究进程。
疫苗多久可以出来？李兰娟：至少三个月
1月28日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟所在的国家重点实验室已成功分离出三株新型冠状病毒的毒株。这是否意味着距离研发出疫苗的脚步更近了？
对此，李兰娟回应称，“分离病毒毒株，意味着我们已经拥有了疫苗的种子株。通过疫苗株以后，我们就可以制备疫苗。制备疫苗要有个过程，拿到疫苗株需要一个半月，之后还需要一个半月的审批过程。”
国外方面也传来好消息，澳大利亚广播公司1月29日报道，墨尔本（DohertyInstitute） 多赫迪研究院的科学家继中国之后，成功在实验室内培养出新型冠状病毒毒株。研究人员表示，这项重大进展将有助于他们100%确认目前接受检查的疑似病例患者是否真的被感染了新型冠状病毒感染，这项成果也将为推动疫苗的研发提供帮助。多赫迪研究院表示，他们将与本国昆士兰州科研团队及世界卫生组织(WHO)共享成果相关信息。
自新型冠状病毒爆发以来，疫苗的研发就已提上日程，国内和国外方面正在加紧研究。
疫苗项目已立项 预计40天内完成大规模样品生产
1月28日，同济大学附属东方医院与斯微（上海）生物联手的新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式立项。通过新兴的mRNA疫苗技术，将快速合成针对本次新型冠状病毒关键靶点的多种不同抗原序列的mRNA，并通过纳米脂质（LPP）载药技术制备成制剂，通过体内、动物实验，筛选和验证有效抗原，在此基础上将能在40天内完成大规模预防性2019-nCoV的疫苗样品生产、制备。
1月28日，武汉博沃生物科技有限公司已在与GeoVax Labs Inc. 合作共同研发新型冠状病毒2019-nCoV疫苗。
1月26日，上海科技大学饶子和/杨海涛课题组测定的2019-nCoV冠状病毒3CL水解酶(Mpro)的高分率晶体结构对外公布。发布的联合攻关团队表示，此举以便有更多的科技工作者、特别是从事药物研发的科技人员使用。
1月26日，中国疾控中心病毒所所长许文波表示，目前该中心开始启动新型冠状病毒的疫苗研发，目前已经成功分离病毒，正在筛选种子毒株。另外，中国疾控中心正在进行新型冠状病毒肺炎的药物筛选。
除了国内，国际方面针对该病毒的疫苗研发也已启动。
1月24日，流行病防范创新联盟
(CEPI) 宣布已向Inovio提供高达900万美元的资助，用于开发针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗。Inovio是将针对相关冠状病毒MERS-CoV的疫苗 (INO-4700)用于人体试验的公司。这笔资金将支持Inovio通过INO-4800一期人体试验来进行临床前和临床开发，INO-4800是与爆发菌株相匹配的新型冠状病毒疫苗。
据福克斯新闻报道，美国国家卫生研究院（NIH）发言人1月22日表示，研究人员正在研发疫苗以抗击新型冠状病毒。NIH下属的过敏与传染病研究所（NIAID）表示，他们正在针对新型冠状病毒研发疫苗。但发言人Kathy Stover表示，研发目前还处于“非常早期的阶段”。
美国医学专家1月22日接受新华社记者采访时表示，正与中国同行合作研发针对新型冠状病毒的疫苗。美国休斯敦贝勒医学院教授彼得霍特兹通过电子邮件告诉新华社记者，贝勒医学院正在与美国得克萨斯大学、美国纽约血液中心以及中国上海复旦大学合作开发疫苗。他表示，这是一项很好的国际合作，但疫苗研发需要时间。
曾参与研制MERS、SARS疫苗的美国临床阶段生物制药公司诺瓦瓦克斯1月21日表示，他们正在研制新型冠状病毒候选疫苗。该公司表示，他们将使用重组纳米粒子技术开发一种抗击这种病毒的候选疫苗。
据加拿大环球新闻网报道，萨斯喀彻温大学疫苗和传染病组织-国际疫苗中心1月22日表示，他们正在与加拿大公共卫生机构及全加拿大的研究人员合作，努力研发一款新疫苗以应对中国新型冠状病毒。
据塔斯社报道，俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局局长安娜·波波娃表示，俄罗斯正在研发新型冠状病毒疫苗。据俄罗斯卫星通讯社报道，俄罗斯卫生部战略规划中心副主任希普林1月22日表示，俄罗斯至少需要半年时间研发新疫苗。希普林称，研发疫苗并不难，但需要投入大量资金。
据新华社消息，澳大利亚昆士兰大学正利用一种专利技术以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗。该科研项目领头人之一——昆士兰大学的基思查佩尔1月22日对新华社记者说，学校的研究团队已获得新型冠状病毒的基因序列，目前正处于研制相关疫苗的初期阶段。
新型冠状病毒肺炎诊疗方案不断更新
1月28日，卫健委发布新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版），明确了诊断标准和临床分型。其中，疑似病例中具有以下病原学证据之一者：呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性；呼吸道标本或血液标本病毒基因测序，与已知新型冠状病毒高度同源，即可确诊。
另外，相比第三版，这一最新“国家版”诊疗方案提出，各有关医疗机构要在医疗救治工作中积极发挥中医药作用，加强中西医结合，建立中西医联合会诊制度，促进医疗救治取得良好效果。
艾滋病药物可以治疗新型冠状病毒肺炎？
1月26日，北京市卫健委表示，网传一款抗艾滋病药物在临床治疗中取得效果，所提及的药物是国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）》中推荐的治疗方式。洛匹那韦/利托那韦在京有担救治任务的市级定点医院正在根据国家诊疗方案，结合患者病情进行救治。
多家新型冠状病毒检测试剂盒获批
1月28日，华大基因宣布向湖北省捐赠1万人份新型冠状病毒检测试剂盒。此前，华大基因已向武汉提供1万人份新型冠状病毒检测试剂盒。
除了华大基因，包括圣湘生物、艾克韦生物、辉睿生物、捷诺生物、伯杰医疗等在内的多家生产商宣布新型冠状病毒检测试剂盒进入国家药监局快速审批通道。获得国家药监局的上市批件后，这种试剂盒将被发往各地医院、疾控中心以及出入境检验检疫局，用于测定疑似患者的样本中是否有新型冠状病毒。
武汉病毒研究所：3种药物对新型冠状病毒有较好抑制作用
据中科院之声今天消息，中国科学院武汉病毒研究所刚研制出了用于研究的抗体检测试纸；同时，该所与军事医学科学院毒物药物研究所联合发现了在细胞层面上对新型冠状病毒（2019-nCoV）有较好抑制作用的三种“老药物”：雷米迪维或伦地西韦（Remdesivir，GS-5734）、氯喹（Chloroquine,Sigma-C6628）、利托那韦（Ritonavir）。其后续的临床使用，正在走相关程序报批。
1月21日，根据疫情快速处置与应急在科技方面的迫切需求，湖北省科技厅启动了“2019新型肺炎应急科技攻关研究项目”，成立了新型肺炎应急科研攻关研究专家组，并快速推进了相关研究工作。
湖北省新型冠状病毒感染的肺炎防控指挥部科研攻关组组织了省内在病毒学及流行病学等几个相关领域实力较强的团队，以中科院武汉病毒所牵头，重点围绕“快速检测技术产品研发”、“疾病发生、发展和转归规律及临床诊治”、“抗病毒应急药物和疫苗”、“动物溯源研究”、“病原学及流行病学研究”等5个方面启动了应急研究，以期尽快开展流行病学调查和病因溯源，尽快揭示病原感染后引起炎症反应的机制和规律，尽快为疾病处置和药物研发提供基础，尽快形成针对2019新型冠状病毒的快速检测、应急救治的能力。
目前，国家科技部正在组织开展新型肺炎诊疗的科技攻关。湖北省启动的这个应急科技攻关项目同国家科技部开展的新型肺炎诊疗应急研究形成了关于新型肺炎诊疗的科研攻关体系。
国家卫健委最新通报，1月28日0-24时，31个省（区、市）报告新增确诊病例1459例，新增重症病例263例，新增死亡病例26例（湖北省25例、河南省1例），新增治愈出院病例43例，新增疑似病例3248例（包括西藏1例）。
截至1月28日24时，国家卫生健康委收到31个省（区、市）累计报告确诊病例5974例，现有重症病例1239例，累计死亡病例132例，累计治愈出院103例。现有疑似病例9239例。
目前累计追踪到密切接触者65537人，当日解除医学观察1604人，现有59990人正在接受医学观察。
累计收到港澳台地区通报确诊病例：香港特别行政区8例，澳门特别行政区7例，台湾地区8例。
从2019年12月30日首次发布疫情相关公告算起，“新型肺炎”病例数在短短30天内，确诊人数超过了2003年“非典”确诊病例数。
据原卫生部新闻办公室通报，自2002年末至2003年8月16日10时，我国内地累计报告非典型肺炎临床诊断病例5327例，治愈出院4959例，死亡349例（另有19例死于其它疾病，未列入非典病例死亡人数中）。
由数据可见，截至目前新型肺炎病例数增长速度明显快于非典，致死率较非典低。
国家卫健委高级别专家组成员、中国疾病预防控制中心流行病学首席科学家曾光教授接受健康时报记者采访时表示，这两种疾病不同，无需对病例数过于恐慌。
“SARS重症较多，并出现‘超级传播者’，院内感染严重，很多医务人员被感染。”曾光教授表示，而新型冠状病毒肺炎从轻症到重症都有。说它是新型冠状病毒肺炎，不如说是新型冠状病毒感染，因为检测阳性的患者不见得一定出现肺炎。就像流感、重感冒，有的轻症患者不需要住院便能治愈。目前也没有出现‘超级传播者’，医务人员被感染者较少。虽然比起SARS，新型冠状病毒的防控难度大，潜伏期也有传染性，但整体病情比SARS轻，病例数虽多，但大多数都是轻症。
曾光教授表示，随着武汉“封城”，武汉输出性病例将会逐渐减少，其他地区的确诊病例数会逐渐被控制住，即使出现二代、三代病毒，也是可控的。输出性病例减少甚至没有了，就是第一个阶段的胜利。
同时，逐渐变暖的气候也会成为我们天然的“盟友”，气候变暖不利于呼吸道疾病的传播。因此，对于病例数的增长，大家可以淡定地来看待，别让心理危害远远超过实际危害。
疫苗出来至少要三个月
网易号外实时关注目前针对病毒研究的医学进展，每日更新医学研究进程。
疫苗多久可以出来？李兰娟：至少三个月
1月28日，中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员李兰娟所在的国家重点实验室已成功分离出三株新型冠状病毒的毒株。这是否意味着距离研发出疫苗的脚步更近了？
对此，李兰娟回应称，“分离病毒毒株，意味着我们已经拥有了疫苗的种子株。通过疫苗株以后，我们就可以制备疫苗。制备疫苗要有个过程，拿到疫苗株需要一个半月，之后还需要一个半月的审批过程。”
国外方面也传来好消息，澳大利亚广播公司1月29日报道，墨尔本（DohertyInstitute） 多赫迪研究院的科学家继中国之后，成功在实验室内培养出新型冠状病毒毒株。研究人员表示，这项重大进展将有助于他们100%确认目前接受检查的疑似病例患者是否真的被感染了新型冠状病毒感染，这项成果也将为推动疫苗的研发提供帮助。多赫迪研究院表示，他们将与本国昆士兰州科研团队及世界卫生组织(WHO)共享成果相关信息。
自新型冠状病毒爆发以来，疫苗的研发就已提上日程，国内和国外方面正在加紧研究。
疫苗项目已立项 预计40天内完成大规模样品生产
1月28日，同济大学附属东方医院与斯微（上海）生物联手的新型冠状病毒mRNA疫苗研发正式立项。通过新兴的mRNA疫苗技术，将快速合成针对本次新型冠状病毒关键靶点的多种不同抗原序列的mRNA，并通过纳米脂质（LPP）载药技术制备成制剂，通过体内、动物实验，筛选和验证有效抗原，在此基础上将能在40天内完成大规模预防性2019-nCoV的疫苗样品生产、制备。
1月28日，武汉博沃生物科技有限公司已在与GeoVax Labs Inc. 合作共同研发新型冠状病毒2019-nCoV疫苗。
1月26日，上海科技大学饶子和/杨海涛课题组测定的2019-nCoV冠状病毒3CL水解酶(Mpro)的高分率晶体结构对外公布。发布的联合攻关团队表示，此举以便有更多的科技工作者、特别是从事药物研发的科技人员使用。
1月26日，中国疾控中心病毒所所长许文波表示，目前该中心开始启动新型冠状病毒的疫苗研发，目前已经成功分离病毒，正在筛选种子毒株。另外，中国疾控中心正在进行新型冠状病毒肺炎的药物筛选。
除了国内，国际方面针对该病毒的疫苗研发也已启动。
1月24日，流行病防范创新联盟
(CEPI) 宣布已向Inovio提供高达900万美元的资助，用于开发针对最近出现的冠状病毒株(2019-nCoV)的疫苗。Inovio是将针对相关冠状病毒MERS-CoV的疫苗 (INO-4700)用于人体试验的公司。这笔资金将支持Inovio通过INO-4800一期人体试验来进行临床前和临床开发，INO-4800是与爆发菌株相匹配的新型冠状病毒疫苗。
据福克斯新闻报道，美国国家卫生研究院（NIH）发言人1月22日表示，研究人员正在研发疫苗以抗击新型冠状病毒。NIH下属的过敏与传染病研究所（NIAID）表示，他们正在针对新型冠状病毒研发疫苗。但发言人Kathy Stover表示，研发目前还处于“非常早期的阶段”。
美国医学专家1月22日接受新华社记者采访时表示，正与中国同行合作研发针对新型冠状病毒的疫苗。美国休斯敦贝勒医学院教授彼得霍特兹通过电子邮件告诉新华社记者，贝勒医学院正在与美国得克萨斯大学、美国纽约血液中心以及中国上海复旦大学合作开发疫苗。他表示，这是一项很好的国际合作，但疫苗研发需要时间。
曾参与研制MERS、SARS疫苗的美国临床阶段生物制药公司诺瓦瓦克斯1月21日表示，他们正在研制新型冠状病毒候选疫苗。该公司表示，他们将使用重组纳米粒子技术开发一种抗击这种病毒的候选疫苗。
据加拿大环球新闻网报道，萨斯喀彻温大学疫苗和传染病组织-国际疫苗中心1月22日表示，他们正在与加拿大公共卫生机构及全加拿大的研究人员合作，努力研发一款新疫苗以应对中国新型冠状病毒。
据塔斯社报道，俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局局长安娜·波波娃表示，俄罗斯正在研发新型冠状病毒疫苗。据俄罗斯卫星通讯社报道，俄罗斯卫生部战略规划中心副主任希普林1月22日表示，俄罗斯至少需要半年时间研发新疫苗。希普林称，研发疫苗并不难，但需要投入大量资金。
据新华社消息，澳大利亚昆士兰大学正利用一种专利技术以期快速生产针对新型冠状病毒的疫苗。该科研项目领头人之一——昆士兰大学的基思查佩尔1月22日对新华社记者说，学校的研究团队已获得新型冠状病毒的基因序列，目前正处于研制相关疫苗的初期阶段。
新型冠状病毒肺炎诊疗方案不断更新
1月28日，卫健委发布新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版），明确了诊断标准和临床分型。其中，疑似病例中具有以下病原学证据之一者：呼吸道标本或血液标本实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性；呼吸道标本或血液标本病毒基因测序，与已知新型冠状病毒高度同源，即可确诊。
另外，相比第三版，这一最新“国家版”诊疗方案提出，各有关医疗机构要在医疗救治工作中积极发挥中医药作用，加强中西医结合，建立中西医联合会诊制度，促进医疗救治取得良好效果。
艾滋病药物可以治疗新型冠状病毒肺炎？
1月26日，北京市卫健委表示，网传一款抗艾滋病药物在临床治疗中取得效果，所提及的药物是国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）》中推荐的治疗方式。洛匹那韦/利托那韦在京有担救治任务的市级定点医院正在根据国家诊疗方案，结合患者病情进行救治。
多家新型冠状病毒检测试剂盒获批
1月28日，华大基因宣布向湖北省捐赠1万人份新型冠状病毒检测试剂盒。此前，华大基因已向武汉提供1万人份新型冠状病毒检测试剂盒。
除了华大基因，包括圣湘生物、艾克韦生物、辉睿生物、捷诺生物、伯杰医疗等在内的多家生产商宣布新型冠状病毒检测试剂盒进入国家药监局快速审批通道。获得国家药监局的上市批件后，这种试剂盒将被发往各地医院、疾控中心以及出入境检验检疫局，用于测定疑似患者的样本中是否有新型冠状病毒。
武汉病毒研究所：3种药物对新型冠状病毒有较好抑制作用
据中科院之声今天消息，中国科学院武汉病毒研究所刚研制出了用于研究的抗体检测试纸；同时，该所与军事医学科学院毒物药物研究所联合发现了在细胞层面上对新型冠状病毒（2019-nCoV）有较好抑制作用的三种“老药物”：雷米迪维或伦地西韦（Remdesivir，GS-5734）、氯喹（Chloroquine,Sigma-C6628）、利托那韦（Ritonavir）。其后续的临床使用，正在走相关程序报批。
1月21日，根据疫情快速处置与应急在科技方面的迫切需求，湖北省科技厅启动了“2019新型肺炎应急科技攻关研究项目”，成立了新型肺炎应急科研攻关研究专家组，并快速推进了相关研究工作。
湖北省新型冠状病毒感染的肺炎防控指挥部科研攻关组组织了省内在病毒学及流行病学等几个相关领域实力较强的团队，以中科院武汉病毒所牵头，重点围绕“快速检测技术产品研发”、“疾病发生、发展和转归规律及临床诊治”、“抗病毒应急药物和疫苗”、“动物溯源研究”、“病原学及流行病学研究”等5个方面启动了应急研究，以期尽快开展流行病学调查和病因溯源，尽快揭示病原感染后引起炎症反应的机制和规律，尽快为疾病处置和药物研发提供基础，尽快形成针对2019新型冠状病毒的快速检测、应急救治的能力。
目前，国家科技部正在组织开展新型肺炎诊疗的科技攻关。湖北省启动的这个应急科技攻关项目同国家科技部开展的新型肺炎诊疗应急研究形成了关于新型肺炎诊疗的科研攻关体系。