美国政府新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗与疗法研发计划最高主管斯拉维（Moncef Slaoui）11月22日称，美国希望在12月中旬展开接种疫苗的计划。 斯劳维是「曲速」行动（Operation Warp Speed）负责人。他告诉有线新闻网络（CNN）：「我们的计划是能在获得（美国食品和药物管理局（FDA））批准后24小时内，开始将疫苗运往接种地点。」 他说：「因此我预期在获准后第2天，也就是12月11或12日」，就能开始接种疫苗。 报道称FDA顾问委员会12月10日开会，讨论是否批准辉瑞（Pfizer）疫苗在美国的紧急使用权。 辉瑞及德国生物新技术公司（BioNTech）11月9日公布疫苗后期测试的数据，在未有证据显示曾感染新型冠状病毒肺炎的人之中，它们合力研发的新冠疫苗有效预防率为超过90%。
美国政府新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫苗与疗法研发计划最高主管斯拉维（Moncef Slaoui）11月22日称，美国希望在12月中旬展开接种疫苗的计划。
斯劳维是「曲速」行动（Operation Warp Speed）负责人。他告诉有线新闻网络（CNN）：「我们的计划是能在获得（美国食品和药物管理局（FDA））批准后24小时内，开始将疫苗运往接种地点。」
他说：「因此我预期在获准后第2天，也就是12月11或12日」，就能开始接种疫苗。
报道称FDA顾问委员会12月10日开会，讨论是否批准辉瑞（Pfizer）疫苗在美国的紧急使用权。
辉瑞及德国生物新技术公司（BioNTech）11月9日公布疫苗后期测试的数据，在未有证据显示曾感染新型冠状病毒肺炎的人之中，它们合力研发的新冠疫苗有效预防率为超过90%。