科技部:瑞德西韦已入组临床试验重症患者168例

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最新回复:2020年2月16日 13点1分 PT
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20 评论
澎湃新闻

2月15日下午,国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制在北京召开新闻发布会,介绍药物研发和科研攻关最新进展情况。

针对大众比较关心的新药瑞德西韦临床试验情况,科技部生物中心主任张新民表示,瑞德西韦在武汉十余家医疗机构开展临床研究,目前已入组重症患者168例,普通型患者17例,我们期待早日得到临床实验的结果。

据张新民介绍,科技部组织全国优秀的科研团队,利用计算机模拟筛选体外活性测试等方法,对7万个药品核心化合物进行筛选遴,选出5000个可能有效的药物作为候选药物,在普通的冠状病毒感染的细胞水平上进行初筛,之后选定了100个左右药物在体外开展新型冠状病毒的活性实验。在多轮筛选的基础上,科研攻关组聚焦到少数几个药品,磷酸氯喹、法匹拉韦等药物,先后开展了临床实验,目前部分药物已经初步显示出良好的临床疗效。

问题哥
1 楼
一个新药的研发周期平均为13年,本文最后一段的工作是第一年的工作。。。
笔名已被占用
2 楼
回 —— 问题哥 “一个新药的研发周期平均为13年,本文最后一段的工作是第一年的工作。。。” ——————————————— 老 问 呀 这里不是说研发新药 而是在现有的药中 寻找筛选 对新冠肺炎可能有效的药 瑞德西韦也在此列 不同的是 瑞德西韦是在研药物 其它的是已经在用的上市药物
w
wonger
3 楼
瑞德西韦其实是春药,需要的时候用来放好消息提振市场用的。
路边的蒲公英
4 楼
美帝不是说在美国用药24小时后就见奇效吗? 据说在法国也是马上见效,那为什么到中国就必须等到4月底看结果?目前根本不需要严格的医学评估,马上给 30 个重症患者用药,24 小时后就能知道结果。美帝忽悠中国,把中国病人当白老鼠了,4月底疫情结束了,如果药有效,中国也用不上了,但是他们双盲评估通过了,股票也上去了。这就叫“蔫儿坏”,老北京方言,意思是不声不响的动坏心思、做坏事,在别人面前却是一副正人君子的模样。
无边无际
5 楼
行不行给句话吧,急死人了
e
eachnet88
6 楼
美国的这药只对轻症有效。一旦重症就没戏了。全世界都在维持那些确证人的生命。美国很明确滴说会有疫情大爆发,但是美国不了解这个病毒。中国把专家们都堵在国门外,不分享信息。自己闭门造车。不知道世界会忍受到何时。
梦去云来
7 楼
按这个速度,疫情过去了病人也招不满。反正大家谁也不急,政府的指导方针是中药为主,Gilead也知道反正是赚不到钱……唉!
d
dhy98
8 楼
先拿蝙蝠,穿山甲,果子狸试试呀。
每天午睡
9 楼
问题哥 发表评论于 2020-02-15 22:25:01 一个新药的研发周期平均为13年,本文最后一段的工作是第一年的工作。。。 ~ ~ ~ ~ 没想到问兄也是制药行家。依我看,瑞德西韦由于已在抗诶博拉治疗中上了临床,安全性已得到评价。如果体外实验显示抗病毒活性足够好到剂量可以低于已有的临床试验,可直接进入最后一环——2-3期合并临床试验。如果再考虑到同情用药的catagory,也许还能更快点,有点像孤儿药的临床试验。
研究研究
10 楼
不是说一天就把病人治好了吗?
每天午睡
11 楼
dhy98 发表评论于 2020-02-16 04:45:49 先拿蝙蝠,穿山甲,果子狸试试呀。 ~ ~ ~ ~ 抗病毒药物的动物实验不同于其他药物。感染不同物种的病毒的表面蛋白不同,以结合不同物种的细胞受体。也就是说,感染人的病毒未必感染实验动物。
C
CVS4
12 楼
是中药都无效,西药即使有效也不能公布
斜桥55313
13 楼
这个好象不归科技不管吧。
大江大河_001
14 楼
好休息
小飞小飞
15 楼
这个药症状轻的时候管用,因为是病毒阻断剂,24小时见效。重症没用。赶紧用啊, 还等什么?
老李子
16 楼
临床结果包子已经决定了,肯定通过。 不通过就改数据通过。
J
Jeoff_zhang
17 楼
武毒所邪恶又疯狂的女人石正丽制造的几枚意外泄露的冠状病毒导致了这场全球瘟疫,也将习大大的中国梦打得七零八落;另根据我的AI数模推算,如果疯女人石正丽所在的武汉病毒所再不搬迁到偏远地区的话,那么武汉在未来十年再次爆发这样世界级冠状病毒瘟疫的概率无限接近91.999%
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7000miles
18 楼
是中药都无效 西药即使有效也不能公布
s
swmpsp
19 楼
还是中医牛比,几个临床,几天出结果,哪像西医这么磨叽
笔名已被占用
20 楼
客观的说 都是在筛选评估当中 不论中药西药都一样