五毛賤畜又在造謠甩鍋了
2022年9月5日羅馬尼亞的歐洲議會議員Cristian Terheş對莫德納公司執行長Stéphane Bancel質詢會議錄影
https://multimedia.europarl.europa.eu/en/webstreaming/special-committee-on-covid-19-pandemic_20220905-1500-COMMITTEE-COVI
莫德納執行長Stéphane Bancel在會議17:34:13至17:37:30處有回覆羅馬尼亞議員。
針對「新冠疫情在2019年12月爆發，為何莫德納2017年已展開疫苗測試」的質疑，Stéphane Bancel表示，莫德納自2015年以來，就一直對所有疫苗進行臨床試驗，但當然不是針對新冠病毒，因為當時這個病毒並不存在，莫德納試驗的疫苗是針對流感、RSV（呼吸道融合病毒）及大流行性流感病毒株。（英文原文：The vaccine that we tested before is what I mentioned to one of your colleagues, in my previous set of answers, which is, since 2015, we have been doing clinical trial with all vaccines. This is not of course against SARS-coV-2 because the virus did not exist. It was against flu, RSV, and also pandemic flu strains.）
國家衛生研究院疫苗研發中心助理研究員周彥宏表示，mRNA技術早在2010至2012年間就已開始研發，針對基因治療與疫苗兩大用途，而莫德納公司算是最早投入的一批，研究能量累積已久。
周彥宏表示，莫德納一開始以動物試驗為主，直到2016年，美國食品藥物管理局（FDA）批准進行一期臨床試驗；雖然一期臨床試驗的有效性不錯，但由於受試人數不多，無法確定安全性，因此當時莫德納並未接續進行二、三期試驗。直到2019、2020年新冠疫情爆發後，FDA才對莫德納開放綠燈。
周彥宏指出，世界衛生組織（WHO）在2020年3月11日才真正宣布新冠肺炎為「全球大流行」，同月，莫德納就已經展開臨床一期人體試驗，這是因為原物料、製程均齊備才有辦法做到。
周彥宏說明，流感、RSV與新冠病毒都是感染呼吸道的病毒，但不同屬。基於先前累積的學習經驗，莫德納能夠快速確定劑量，例如莫德納新冠疫苗中使用的佐劑（LNP），也是根據2016、2017年的經驗去調整修正；此外，莫德納在原物料準備、製程、法規等各方面也都已具備能力，才有辦法在新冠疫情爆發後快速投入疫苗研發生產。
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