荷兰阿姆斯特丹大学的研究团队利用基因编辑技术，成功将爱滋病毒（HIV）从受感染的细胞切除。 （图：Shutterstock／达志）
爱滋病有「20世纪黑死病」之称，随着现代医学进步，多数患者已能透过药物控制病情，但仍无法完全治愈。 荷兰阿姆斯特丹大学的研究团队日前成功将爱滋病毒（HIV）从受感染的细胞切除，为治疗这种致命疾病带来新曙光。
英国广播公司（BBC）报导，在本周举行的第34届欧洲临床微生物和传染病学会（ECCMID）会前会议上，阿姆斯特丹大学的团队表示，他们使用获得诺贝尔奖肯定的基因编辑技术「CRISPR 」，透过类似「剪刀」的运作方式，成功切除了细胞DNA上的「坏东西（爱滋病毒）」，使其再也无法发作。
团队表示，未来的目标是完全移除病患身上的爱滋病毒，不过这个部分仍需要进一步研究，才能确保手术的安全和有效性。 目前整个计画仍处于「概念验证」阶段。
这并非医界首次尝试这种新创疗法。 一家总部位于旧金山的生技公司Excision BioTherapeutics，去年也成功运用CRISPR技术，切除并摧毁了3名病患身上的爱滋病毒，而且没有出现重大副作用。
英国弗朗西斯克里克研究所的病毒学家斯托耶（Jonathan Stoye）表示，虽然这种治疗已经出现一些成功案例，但考量到可能出现脱靶效应（即CRISPR并未依计画编辑目标基因，反而 改变了其他基因段）和长期副作用，要从人体移除所有爱滋病毒，依旧「非常有挑战性」。
荷兰阿姆斯特丹大学的研究团队利用基因编辑技术，成功将爱滋病毒（HIV）从受感染的细胞切除。 （图：Shutterstock／达志）
爱滋病有「20世纪黑死病」之称，随着现代医学进步，多数患者已能透过药物控制病情，但仍无法完全治愈。 荷兰阿姆斯特丹大学的研究团队日前成功将爱滋病毒（HIV）从受感染的细胞切除，为治疗这种致命疾病带来新曙光。
英国广播公司（BBC）报导，在本周举行的第34届欧洲临床微生物和传染病学会（ECCMID）会前会议上，阿姆斯特丹大学的团队表示，他们使用获得诺贝尔奖肯定的基因编辑技术「CRISPR 」，透过类似「剪刀」的运作方式，成功切除了细胞DNA上的「坏东西（爱滋病毒）」，使其再也无法发作。
团队表示，未来的目标是完全移除病患身上的爱滋病毒，不过这个部分仍需要进一步研究，才能确保手术的安全和有效性。 目前整个计画仍处于「概念验证」阶段。
这并非医界首次尝试这种新创疗法。 一家总部位于旧金山的生技公司Excision BioTherapeutics，去年也成功运用CRISPR技术，切除并摧毁了3名病患身上的爱滋病毒，而且没有出现重大副作用。
英国弗朗西斯克里克研究所的病毒学家斯托耶（Jonathan Stoye）表示，虽然这种治疗已经出现一些成功案例，但考量到可能出现脱靶效应（即CRISPR并未依计画编辑目标基因，反而 改变了其他基因段）和长期副作用，要从人体移除所有爱滋病毒，依旧「非常有挑战性」。