据美国《华盛顿邮报》当地时间10月19日援引知情官员的消息，美国食品和药物管理局预计在20日宣布允许美国民众混打不同品牌的新冠疫苗加强针。知情官员表示，预计美国药管局当日也将授权为某些人群接种莫德纳和强生新冠疫苗加强针，届时将有数千万美国民众获得接种资格。美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会定于21日开会讨论莫德纳和强生新冠疫苗加强针的相关接种建议。 《联合早报》10月19日消息，据《纽约时报》报道，美国食品药品监督管理局（FDA）计划允许美国人在完成两剂新冠疫苗接种后，接种加强针时可采用不同款疫苗。 美国FDA于9月给予辉瑞/BioNTech疫苗作为加强针的紧急使用授权，允许65岁及以上者和高危群体施打第三剂辉瑞-BioNTech疫苗。 FDA顾问团也支持采用莫德纳疫苗或强生疫苗作为加强针。辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗是两剂疫苗为完整接种，强生疫苗属于单剂疫苗。
据美国《华盛顿邮报》当地时间10月19日援引知情官员的消息，美国食品和药物管理局预计在20日宣布允许美国民众混打不同品牌的新冠疫苗加强针。知情官员表示，预计美国药管局当日也将授权为某些人群接种莫德纳和强生新冠疫苗加强针，届时将有数千万美国民众获得接种资格。美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会定于21日开会讨论莫德纳和强生新冠疫苗加强针的相关接种建议。
《联合早报》10月19日消息，据《纽约时报》报道，美国食品药品监督管理局（FDA）计划允许美国人在完成两剂新冠疫苗接种后，接种加强针时可采用不同款疫苗。
美国FDA于9月给予辉瑞/BioNTech疫苗作为加强针的紧急使用授权，允许65岁及以上者和高危群体施打第三剂辉瑞-BioNTech疫苗。
FDA顾问团也支持采用莫德纳疫苗或强生疫苗作为加强针。辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗是两剂疫苗为完整接种，强生疫苗属于单剂疫苗。