《华盛顿邮报》网站 1 月 13 日报道，世界卫生组织一名高级官员周三说，新冠病毒流行的第二年可能糟于头一年，因为快速蔓延的变种病毒使美洲、欧洲和其他地区的疫情应对变复杂了。
据美国《华盛顿邮报》网站 1 月 13 日报道，自一年前疫情开始蔓延以来，已有近 200 万人死于新冠肺炎。就在各国政府纷纷推出疫苗的同时，美国和其他国家却在应对新年发生的具有高度传染性的变异。
世卫组织突发卫生事件规划部执行主任迈克 · 瑞安说：" 考虑到传播动态以及我们正在目睹的一些问题，在第一年结束、进入第二年时，情况可能会更加艰难。我们需要真正专注于采取积极措施，研究在每个国家行之有效的措施，然后将这些知识传授给其他国家。"
瑞安说，在假期由于报告病例的下降而出现暂时平静后，世卫组织发现病例又开始增加了。
瑞安说：" 除东南亚地区外，所有地区都出现增长。美洲区域仍占全球所有病例的一半以上，占了新死亡病例的 45%。" 他说，欧洲仍在增长，但增长的速度已经放慢。欧洲仍占新报告感染病例的三分之一。
世卫组织新冠病毒技术负责人玛丽亚 · 范克尔克霍夫说，已经设法控制住病毒传播的国家不能松懈。她说：" 如果传播能力被降低，要尽一切可能保持在低水平。防止死灰复燃，演变成森林大火。"
美国的传染率达到了危险的高度，每天报告的新感染病例接近 25 万例。这种疾病周二在美国造成 4300 人死亡，创下历史纪录，总死亡病例超过 38 万例。
美国 CDC：至少 8 州出现新变种新冠病毒
在美国单日确诊再创新高之际，美国联邦疾病防治中心（CDC）今天公布的官方数据显示，传染力更高的变种病毒株 B117 如今已扩散到美国至少 8 个州。
去年底英国出现的变种病毒株 B117，传染力比先前蔓延的变种病毒还要强 40% 到 70%。
美国疾病管制暨预防中心的数据显示，上周首度出现在美国的 B117 已经在 8 个州验出，其中包括疫情最严重的加州和佛罗里达州。
科罗拉多州、德州、纽约州、乔治亚州、康乃狄克州和宾夕法尼亚州也发现此变种病毒株，目前总共有 63 个病例。
美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）主任佛奇（Anthony Fauci）6 日告诉「新闻周刊」（Newsweek），这个变种病毒株 " 在美国散播的情形恐比我们目前发现的还更广泛 "。
他说：" 我很确定，变种病毒已出现在这里，我们只是还没发现。我认为，显然如果它出现在像是加州、纽约州和科罗拉多州 … 很快地就会出现在其他更多州。"
英国发现变种病毒 B117，南非也出现变种病毒 B1351，令人忧心美国可能会出现类似的新变种病毒株。
但美国官员今天否认已出现美国变种病毒的报导。
当大家都在质疑目前的疫苗能否对变异病毒有预防作用时，又传出超过 1,000 名接种新冠疫苗的人出现不良反应，其中有数百人被送往急诊室。
在美国，已经有超过 1,000 名接种新冠疫苗的人出现不良反应，其中有数百人被送往急诊室。
2020 年 12 月 16 日，密歇根州一名患者在接种后感到头晕目眩，并出现胸闷和手刺痛症状。她反复对医生说：" 我想我是恐慌症发作了 "。随后她被送到急诊室进行评估。
这是疫苗不良事件报告系统（Vaccine Adverse Event Reporting System，VAERS）上患者被送往医院急诊室的其中一个案例，该系统记录了 308 人在接种后被送到急诊室，其中，有 17 人已 " 危及生命 "，两人已导致 " 永久性残疾 "。截至 2021 年 1 月 5 日，全美已经有 480 万人接种，出现不良反应被送急诊室的人占总疫苗接种量的 0.64%。
在其它情况下，患者还出现了恶心、颤抖、刺痛和喘息的不良反应。
另一个案例发生在乔治亚州，接种者是一名男性，33 岁，他在 2020 年 12 月 17 日接种辉瑞疫苗，之后出现口干舌燥、舌头有点刺痛，但不肿；身体的不适反应使他必须要坐下来 15 分钟缓一缓。
" 我被检查出是过敏性休克。我感觉像肾上腺素休克（adrenaline shock），感到心跳加速，我的（血压）很高，在急诊室呆了一个小时进行观察。我在 7 月份感染 COVID 的时候，也有同样的感觉。今天早上凌晨 1 点左右，我感到寒冷，但现在它已经全部消失了。" 这名 33 岁乔州男子在报告中写到。
VAERS 成立于 1990 年，是美国早期的预警系统，用来检测美国许可的疫苗中可能存在的安全问题，由疾病控制预防中心（CDC）和美国食品药物管理局（FDA）管理。任何人都可以向该系统报告不良情况。
据 VAERS 系统网站介绍，"VAERS 不是为了确定疫苗是否引起健康问题而设计，但对于检测不寻常的或意外的不良事件报告模式特别有用，这些情况意味着疫苗可能存在的安全问题。这样一来，VAERS 可以为 CDC 和 FDA 提供有价值的信息，开展额外的工作和评估，以进一步衡量可能的安全问题。"
根据联邦卫生部门的指导，凡是对疫苗任何成分过敏的人都不可以接种疫苗。但疫苗获批开始给人接种后，很快就传出接种者出现过敏，或其它身体不良反应。截至 2021 年 1 月 5 日，有 1,156 人跟 VAERS 报告说，在接种第一剂疫苗后，无法工作或进行日常活动，或需要保健专业人员的护理。
阿拉斯加州巴特利特地区医院的一名医护人员在接受辉瑞疫苗后，出现了疑似严重的过敏反应，或过敏性休克。她被送往急诊室，在那里度过了几个晚上才出院。
CDC 在去年底更新了指导意见，要求任何在注射第一剂疫苗后出现过敏反应的人，禁止再注射第二个剂量。两剂疫苗的间隔时间为三周。该机构还表示，是凡对聚山梨酯（Polysorbate，非疫苗成分）过敏的人不应该接种疫苗。
目前，FDA 的不良事件报告系统还没有更新 2020 年第四季度的数据。CDC 发言人则在去年 12 月底告诉记者，他们正在制定报告疫苗不良反应的计划；该机构本月还没有回应计划进度。
FDA 和 CDC 都没有回应 VAERS 系统上三百多人被送到急诊室的置评请求。
辉瑞公司发言人周二（1 月 5 日）发声明表示，该公司正密切监测接种疫苗后的所有报告，包括任何被确诊病患或出现症状的个人，她说：" 我们将审查所有现有的病例信息，以及所有接种疫苗后的确诊事件报告。"
莫德纳公司（Moderna）没有回应对此事的评论请求。
不过，美国卫生及公共服务部助理部长布雷特吉罗（Brett Giroir）表示，这些疫苗对大多数人来说是安全的，并鼓励许多美国人接种，并表示，疫苗不一定会引起不良反应。
根据麻省总医院过敏学家的团队发现，过敏反应一般发生在每 1 百万剂量疫苗中的 1.31 例，反应经常归因于疫苗中的非活性成分，他们建议医疗人员询问接种者有无严重的过敏反应史。如果人们回答 " 是 "，则应该接受 PEG 的皮肤测试，如果测试呈阳性，那这些人就不能接种第二剂疫苗。
《华盛顿邮报》网站 1 月 13 日报道，世界卫生组织一名高级官员周三说，新冠病毒流行的第二年可能糟于头一年，因为快速蔓延的变种病毒使美洲、欧洲和其他地区的疫情应对变复杂了。
据美国《华盛顿邮报》网站 1 月 13 日报道，自一年前疫情开始蔓延以来，已有近 200 万人死于新冠肺炎。就在各国政府纷纷推出疫苗的同时，美国和其他国家却在应对新年发生的具有高度传染性的变异。
世卫组织突发卫生事件规划部执行主任迈克 · 瑞安说：" 考虑到传播动态以及我们正在目睹的一些问题，在第一年结束、进入第二年时，情况可能会更加艰难。我们需要真正专注于采取积极措施，研究在每个国家行之有效的措施，然后将这些知识传授给其他国家。"
瑞安说，在假期由于报告病例的下降而出现暂时平静后，世卫组织发现病例又开始增加了。
瑞安说：" 除东南亚地区外，所有地区都出现增长。美洲区域仍占全球所有病例的一半以上，占了新死亡病例的 45%。" 他说，欧洲仍在增长，但增长的速度已经放慢。欧洲仍占新报告感染病例的三分之一。
世卫组织新冠病毒技术负责人玛丽亚 · 范克尔克霍夫说，已经设法控制住病毒传播的国家不能松懈。她说：" 如果传播能力被降低，要尽一切可能保持在低水平。防止死灰复燃，演变成森林大火。"
美国的传染率达到了危险的高度，每天报告的新感染病例接近 25 万例。这种疾病周二在美国造成 4300 人死亡，创下历史纪录，总死亡病例超过 38 万例。
美国 CDC：至少 8 州出现新变种新冠病毒
在美国单日确诊再创新高之际，美国联邦疾病防治中心（CDC）今天公布的官方数据显示，传染力更高的变种病毒株 B117 如今已扩散到美国至少 8 个州。
去年底英国出现的变种病毒株 B117，传染力比先前蔓延的变种病毒还要强 40% 到 70%。
美国疾病管制暨预防中心的数据显示，上周首度出现在美国的 B117 已经在 8 个州验出，其中包括疫情最严重的加州和佛罗里达州。
科罗拉多州、德州、纽约州、乔治亚州、康乃狄克州和宾夕法尼亚州也发现此变种病毒株，目前总共有 63 个病例。
美国国家过敏与传染病研究院（NIAID）主任佛奇（Anthony Fauci）6 日告诉「新闻周刊」（Newsweek），这个变种病毒株 " 在美国散播的情形恐比我们目前发现的还更广泛 "。
他说：" 我很确定，变种病毒已出现在这里，我们只是还没发现。我认为，显然如果它出现在像是加州、纽约州和科罗拉多州 … 很快地就会出现在其他更多州。"
英国发现变种病毒 B117，南非也出现变种病毒 B1351，令人忧心美国可能会出现类似的新变种病毒株。
但美国官员今天否认已出现美国变种病毒的报导。
当大家都在质疑目前的疫苗能否对变异病毒有预防作用时，又传出超过 1,000 名接种新冠疫苗的人出现不良反应，其中有数百人被送往急诊室。
在美国，已经有超过 1,000 名接种新冠疫苗的人出现不良反应，其中有数百人被送往急诊室。
2020 年 12 月 16 日，密歇根州一名患者在接种后感到头晕目眩，并出现胸闷和手刺痛症状。她反复对医生说：" 我想我是恐慌症发作了 "。随后她被送到急诊室进行评估。
这是疫苗不良事件报告系统（Vaccine Adverse Event Reporting System，VAERS）上患者被送往医院急诊室的其中一个案例，该系统记录了 308 人在接种后被送到急诊室，其中，有 17 人已 " 危及生命 "，两人已导致 " 永久性残疾 "。截至 2021 年 1 月 5 日，全美已经有 480 万人接种，出现不良反应被送急诊室的人占总疫苗接种量的 0.64%。
在其它情况下，患者还出现了恶心、颤抖、刺痛和喘息的不良反应。
另一个案例发生在乔治亚州，接种者是一名男性，33 岁，他在 2020 年 12 月 17 日接种辉瑞疫苗，之后出现口干舌燥、舌头有点刺痛，但不肿；身体的不适反应使他必须要坐下来 15 分钟缓一缓。
" 我被检查出是过敏性休克。我感觉像肾上腺素休克（adrenaline shock），感到心跳加速，我的（血压）很高，在急诊室呆了一个小时进行观察。我在 7 月份感染 COVID 的时候，也有同样的感觉。今天早上凌晨 1 点左右，我感到寒冷，但现在它已经全部消失了。" 这名 33 岁乔州男子在报告中写到。
VAERS 成立于 1990 年，是美国早期的预警系统，用来检测美国许可的疫苗中可能存在的安全问题，由疾病控制预防中心（CDC）和美国食品药物管理局（FDA）管理。任何人都可以向该系统报告不良情况。
据 VAERS 系统网站介绍，"VAERS 不是为了确定疫苗是否引起健康问题而设计，但对于检测不寻常的或意外的不良事件报告模式特别有用，这些情况意味着疫苗可能存在的安全问题。这样一来，VAERS 可以为 CDC 和 FDA 提供有价值的信息，开展额外的工作和评估，以进一步衡量可能的安全问题。"
根据联邦卫生部门的指导，凡是对疫苗任何成分过敏的人都不可以接种疫苗。但疫苗获批开始给人接种后，很快就传出接种者出现过敏，或其它身体不良反应。截至 2021 年 1 月 5 日，有 1,156 人跟 VAERS 报告说，在接种第一剂疫苗后，无法工作或进行日常活动，或需要保健专业人员的护理。
阿拉斯加州巴特利特地区医院的一名医护人员在接受辉瑞疫苗后，出现了疑似严重的过敏反应，或过敏性休克。她被送往急诊室，在那里度过了几个晚上才出院。
CDC 在去年底更新了指导意见，要求任何在注射第一剂疫苗后出现过敏反应的人，禁止再注射第二个剂量。两剂疫苗的间隔时间为三周。该机构还表示，是凡对聚山梨酯（Polysorbate，非疫苗成分）过敏的人不应该接种疫苗。
目前，FDA 的不良事件报告系统还没有更新 2020 年第四季度的数据。CDC 发言人则在去年 12 月底告诉记者，他们正在制定报告疫苗不良反应的计划；该机构本月还没有回应计划进度。
FDA 和 CDC 都没有回应 VAERS 系统上三百多人被送到急诊室的置评请求。
辉瑞公司发言人周二（1 月 5 日）发声明表示，该公司正密切监测接种疫苗后的所有报告，包括任何被确诊病患或出现症状的个人，她说：" 我们将审查所有现有的病例信息，以及所有接种疫苗后的确诊事件报告。"
莫德纳公司（Moderna）没有回应对此事的评论请求。
不过，美国卫生及公共服务部助理部长布雷特吉罗（Brett Giroir）表示，这些疫苗对大多数人来说是安全的，并鼓励许多美国人接种，并表示，疫苗不一定会引起不良反应。
根据麻省总医院过敏学家的团队发现，过敏反应一般发生在每 1 百万剂量疫苗中的 1.31 例，反应经常归因于疫苗中的非活性成分，他们建议医疗人员询问接种者有无严重的过敏反应史。如果人们回答 " 是 "，则应该接受 PEG 的皮肤测试，如果测试呈阳性，那这些人就不能接种第二剂疫苗。