中国多地将辉瑞神药纳入医保甲类报销 详解用药禁忌

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Toutiao
最新回复:2022年12月29日 17点34分 PT
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南方都市报

近日,北京将向各区社区卫生服务中心配发Paxlovid的新闻,将目光引向这款新冠特效药。据报道,目前北京、兰州已将该药纳入医保甲类报销。

Paxlovid具有什么样的功效,什么时候服用最佳,有基础疾病的老人使用该药时有什么禁忌,是否需要调整用药方案?针对这些问题,近日,美国南岸医院内科医生马塞洛·蒙托齐在一家医疗机构举办的直播中作出解答。据介绍,马塞洛有丰富新冠治疗经验,擅长为有多种基础性疾病的新冠患者制定综合用药方案。

关于Paxlovid用药注意事项,此前辉瑞发布第一版《奈玛特韦片/利托那韦片组合包装禁忌和药物相互作用手册》,详细说明该药不可与哪些药物合用,阐明该药与基础疾病药物等相互作用的原理,供医疗专业人士和购买者参考。

美国辉瑞公司生产的口服药物Paxlovid。 新华社发(辉瑞公司供图)

Paxlovid纳入北京、兰州医保甲类报销,北京将向社区卫生服务中心配发该药

Paxlovid是美国辉瑞公司生产的抗病毒药物,于2021年底获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权,用于新型COVID-19口服抗病毒治疗。

这款药在国内被称为“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”,并于近期获得“瑞派乐”的中文商品名。它包含两种药物,其中奈玛特韦片可以阻断新冠病毒复制,利托那韦片则是辅助剂,用来减缓奈玛特韦被肝脏代谢的速度,帮助其持续发挥作用。

Paxlovid是美国辉瑞公司生产的抗病毒药物。

2022年2月,Paxlovid获批进入中国,随后第一批2万余盒特效药引进国内,被分配至上海、广东、福建等多地的新冠救治临床一线。3月15日,Paxlovid被国家卫健委纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》,明确适用人群为发病 5 天以内的轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年(12-17 岁,体重≥40kg)。3月21日,国家医保办发布《关于切实做好当前疫情防控医疗保障工作的通知》称,《诊疗方案》新增的Paxlovid将由医疗机构按照企业与有关部门沟通一致的价格采购,医保部门按规定做好支付。

同年8月,国内开始推进Paxlovid的本地化生产。辉瑞与华海药业签署协议,奈玛特韦原料药和利托那韦制剂将由辉瑞提供,华海药业负责奈玛特韦制剂生产。根据官网披露的公告,华海药业计划年产60吨奈玛特韦原料药。

目前在国内,想要购买Paxlovid需在医院就诊,通过医生开具处方后才能拿药。网络上流传着一份辉瑞特效药全国购买地址汇总名单,其中包括北京、上海、山西、湖北等地的多家医院。据了解,北京、兰州已将Paxlovid纳入医保甲类报销。

值得注意的是,近期多家媒体报道显示,北京将向各社区卫生服务中心配送这款药物,患者可以去社区卫生服务中心开药,无需再到医院。此前,已有市民在网上反映称买到这款药,该药的价格为2300元,个人仅需负担230元。据报道,目前Paxlovid医保支付价格已由每盒2300元下调至1890元。

有观点认为,向社区卫生服务中心配发Paxlovid能让北京轻症的年老患者尽早用上药。据报道,北京医院的部分就诊患者已经发展到重症或危重症,此时服用Paxlovid已经没有多大的作用了。

检出阳性5天内服药最有效,部分基础疾病患者需要调整用药方案

什么时候服用Paxlovid最有效、有基础疾病的患者应该怎么用药?近日,美国南岸医院内科医生、哈佛大学医学院生物化学和生物物理学博士Marcelo Montorzi(马塞洛·蒙托齐)在一场有关Paxlovid主题的直播中,对这些比较受关注的问题作出解答。

马塞洛称,在检测出阳性后的5天内服用Paxlovid效果是最好的,这一时期是病毒复制的高峰期,Paxlovid可以抑制病毒的复制,有82%—90%的概率可以帮助患者避免出现严重的症状。5天后身体就会进入免疫应答阶段,此时服药的效果没有初期好,但依然能帮助减少病毒的复制。但他也提示,如果检出阳性7天后再吃Paxlovid,没有太大的用处。

马塞洛在直播时提示,年龄是感染新冠后的一个高危因素。他建议,超过65岁、没有打疫苗或有基础疾病的老人检测出阳性,无论有没有出现症状,都应该在5天内服用Paxlovid,但服药时应该考虑与其他药物合用时的相互作用或用药禁忌,调整用药方案。

比如,在服用Paxlovid期间,高血脂患者应停用降血脂的他汀类药物,高血压患者需要将降血压药物剂量减少一半,服用高剂量抗凝血药物的患者可以将剂量减半,同时避免用力刷牙或用力擤鼻涕,减少出血风险。马塞洛还列举了帕金森患者、糖尿病患者以及肿瘤患者的用药方案,同时他也指出,上述患者在用药时需要详细咨询其主治医生。

12月26日,北京协和医院发布《北京协和医院呼吸与危重症医学科新冠肺炎诊疗参考方案(2022年12月版)》,详细说明Paxlovid的使用方法和禁忌事项。

北京协和医院发布的新冠肺炎诊疗参考方案详细说明如何使用Paxlovid。

更完整的用药禁忌和药物互相作用信息,见于辉瑞公司公布的第一版《奈玛特韦片/利托那韦片组合包装禁忌和药物相互作用手册》。

手册详细列举了禁止与Paxlovid合用的药物,比如哌替啶等镇痛剂、Neratinib等抗癌药、抗生素夫西地酸、胃肠动力药西沙必利,以及贯叶连翘中草药制剂。

辉瑞公司公布的第一版《奈玛特韦片/利托那韦片组合包装禁忌和药物相互作用手册》。

除了电子手册,市面上已经出现一些可以查询药物相互作用的应用软件,比如利物浦大学开发的手机软件“COVID-19iChart”,以及由为临床医生提供医疗信息的“Medscape”开发的IOS应用程序,但这些软件使用的是英文,对于非医疗卫生领域的人来说具有一定的使用门槛。丁香园开发的软件“用药助手”以及官方微信公众号,则可以用中文查询不同药物是否存在相互作用。

对于抗生素、退烧药是否能和Paxlovid同时服用的问题,马塞洛在直播中回复称,Paxlovid和很多抗生素比如阿奇霉素、阿莫西林和左氧类的药物都是没有相互作用的,但和利福平之类的抗生素是有相互作用的,应避免使用此类抗生素。常用的退烧药如对乙酰氨基酚和布洛芬可以和Paxlovid同时使用。

此外,马塞洛还提到老年人感染新冠后需要重点关注的问题,比如患病期间发生了细菌性肺炎或细菌性支气管炎,或由于发烧腹泻进而脱水导致的肾脏问题。

马塞洛介绍,感染新冠可能会出现鼻塞、流鼻涕等情况,患者没有办法通过鼻子呼吸,就会用嘴巴呼吸,这就给了细菌一个开放的接触窗口,导致细菌感染,同时鼻腔的黏液会带着细菌同时流向肺部,导致细菌性肺炎和气管炎。”对于老年新冠患者,我们会用小剂量激素,帮助减少鼻塞、鼻涕,防止细菌通过口腔进入人体,预防细菌性肺炎的产生。同时患者需要多喝水,保持运动,多站立,不要一直躺在床上。“他说。

采写:南都记者 郭若梅 宋承翰 发自北京

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caozheng
1 楼
中国的数据还是算了,假的太多。
没啥毛病
2 楼
你抖音看多了吧,讲话原文看了吗?初中学历?
没啥毛病
3 楼
现在不避讳因为顾不上了,老干部们都快死光啦!再不准备药就来不及啦。这药出这么久了怎么刚批,如果仅仅是因为“不避讳”?
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saltfish007
4 楼
你这话还是没有讲清不批核酸疫苗的合理性,拖了有一年多了吧? [2评]
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skyfall
5 楼
中共杂总,中共奴才傻红五毛, 天天叫嚣干死欧美,等到自己死到临头抱紧欧美大腿救命。 如此民族,实在不想说何等的劣等民族。 待会满嘴生殖器粗言秽语的五毛傻红为中共祸国殃民摇旗,要是用欧美的疫苗死全家。
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jeffinvade
6 楼
1,我打了4针了,最新一针bivalence,9月底打的 2,mRNA有效性数据:香港卫生署官网 https://www.covidvaccine.gov.hk/pdf/death_analysis.pdf 香港卫生署官网最新统计数据(每周更新),80岁以上老人: 不打疫苗死亡率14.39% 打中国灭活疫苗三针之后死亡率 2.34% 打辉瑞mRNA疫苗三针之后死亡率 1.15% 科兴比辉瑞死亡率高了一倍
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Laocao9
7 楼
您知道西方有多少人坚决不打疫苗吗?有多少老人院里老人打过四针还是走了的吗?为什么?疫苗不防感染只防重症(?好像不符合疫苗的定义),如果真是这样,不是跟paxlovid 作用一样?而且还有相当的副作用(我的朋友打完第二针躺了一个多月), 那不如感染后吃paxlovid 香港其实是对mRNA 开放的, 但有多少老年人打?很多人是怀疑疫苗的. [5评]
青蛙
8 楼
问 新法西斯墙国黄俄红蛆们用美国药 会不会有死全家的副作用啊
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jeffinvade
9 楼
没有解释,所以他只能扯别的 中国就是为了自己的政治立场,而不批准更有效的mRNA,即使是引进专利的国产mRNA也不批 所以在政治面前,老百姓的生命算个屁
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jeffinvade
10 楼
加拿大80岁以上老人:打一针的≥99% (1,760,234),打两针的≥99% (1,311,700),打三针的90.6% (1,585,823) 中国80岁以上老人截至11月28号:打一针的=76.6%(2742.6万),打两针的=65.8%(2356.3万人),打三针的40%(1445.6万人) https://health-infobase.canada.ca/covid-19/vaccination-coverage/ https://www.mca.gov.cn/article/xw/mtbd/202212/20221200045237.shtml 你说西方不打疫苗??? 中国老人疫苗接种率,低于全部发达国家 正常国家,都是年纪越大,打疫苗的比例越高 中国可好,是反的 为啥?因为政府宣传有基础疾病不能打疫苗,这是本末倒置的 有基础疾病才是高危人群,才更需要打疫苗 《加强老年人新冠病毒疫苗接种工作方案》印发 加快提升80岁以上人群接种率继续提高60—79岁人群接种率 时间:2022-12-05 11:52 " 这是民政部这个月的文件,封城三年了,疫苗上市也快两年了,中国现在想起来给老人打疫苗了,早干嘛去了????
二赖他哥
11 楼
草泥马的神药,门外汉闭嘴
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jeffinvade
12 楼
中国老人疫苗接种率,甚至不如反疫苗红脖子最多的美国 美国,65岁以上,截至今年4月,98.5%打了一针 中国,60岁以上,截至今年11月底,90.7%打了一针 美国今年4月,老人打一针的比例,就比中国11月底还高 数据来源:CDC和中国民政部官网 98.5% Of U.S. Seniors (over 65) Have Had at least one Shot Close to 100% of U.S. adults ages 65 and older have now received at least a first dose of a Covid-19 vaccine, according to the Centers for Disease Control and Prevention Apr 21, 2022, 08:12am EDT 截至11月28日,我国60岁以上老年人接种的覆盖人数为2亿3940万人,完成全程接种2亿2816.5万人,覆盖人数(打一针)和全程接种人数分别占老年人口的90.68%和86.42%
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jeffinvade
13 楼
打了四针,还走了,那是不可避免 去年12月CDC数据,针对Delta/Omicron,打了三针和不打的相比,65岁以上人口住院比例下降52倍,50-64岁人口,住院几率下降46倍. 打了三针mRNA之后老人住院率下降50倍,老人,50倍!!!! 如果还确诊,就去吃Pfizer的抗病毒药.吃药之后,死亡几率会下降89% 如果还是重症,要去住院,只要医院不爆满,患者得到良好的医疗服务.在医院打antibody鸡尾酒,用激素,进ICU,用呼吸机.如果还去世了,那很遗憾,这样的死亡,无法避免. 封城清零可以让这样的死亡晚点出现,但代价巨大,得不偿失 举个例子,鲍威尔,打了两针之后一样得病死了.当然,他应该打第三针.但如果他就是体质弱,那他的死亡,不可避免.
半滴水
14 楼
狗屁神药。卖药的自己都屁掉了。
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jeffinvade
15 楼
香港今年春天Omicron死人很多,为啥?很多老人没打疫苗. 截至3月21号,香港60岁以上疫苗2针接种率只是49%,结果就是96%的死亡,是60岁以上的,其中70%是没打疫苗的. 中国肯定也是一样,中国医院里死亡的老人,肯定大多数都是没打疫苗的,一个打四针之后死亡的都没有 为啥?因为中国就没有开始打第四针,至少这个月之前还没有
C
ChinaTruth
16 楼
你想证明什么?Fauci 和Biden 都是八十多岁,得了新冠吃药没有转重症,老早已经康复了。
罗马军团
17 楼
你说现在打疫苗救不了急是对的,但是怀疑mRNA疫苗是很无聊的事,中国可以不信欧美的数据,但是无法不信香港新加坡的数据。中国必然会批准biontech,不过这的确是开春之后防第二波的事了,现在打不仅仅是来不及救命的问题,连存储运输的冷链都是没有的。 = 你要是问它和特效药有啥区别,从效果看他们很相近,事实上在欧美这种药就是优先给那些没有打疫苗的人用,就是优先用来填补疫苗缺失人群的真空。但是区别?那就是两个字:价钱!数量级的差距!还不止一个数量级!
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hulizhu
18 楼
1. Paxlovid只需要给高危人群使用。 mRNA疫苗要全民施打几十亿剂。采购量大不相同。 2. Paxlovid理论上对所有SARS-CoV病毒有效。mRNA疫苗不行,得不断换代。目前就只有二价疫苗才有效,旧的也没用了。估计以后年年得买新的。 3. 国内没有国产新冠特效药。疫苗有很多种了,使用mRNA技术的疫苗也在实验中。国内肯定希望使用国产疫苗。不光是钱的问题,还有国家安全问题。 4. Paxlovid常温保存。 mRNA疫苗要先建冷链。缓不济急。 [2评]
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jeffinvade
19 楼
: 上海复星的mRNA,是国产的啊 "复星医药国产mRNA疫苗来了!最快月底上市,月产能可达1-2亿剂 2021-07-15 20:00:43 来源: 财健道 " 这是一年半年以前的新闻 "7月14日下午,复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示,国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经通过了专家评审,进入行政审批阶段。"
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jeffinvade
20 楼
1,复星是和BioNtech合作,地位和辉瑞在发达国家一样,负责生产和销售。专利来自德国BioNtech,和辉瑞无关。 2,复星为了中国药监局的审批,还专门在巴西又做了一遍三期临床试验,因为中国CFDA不认可美国数据,做完三期临床之后专家评审也过了,说明mRNA疫苗在安全性有效性上没问题,行政审批就是不批 3,复星宣传的时候,还专门突出这是中德合作,就是为了避嫌美国,降低政治风险,结果还是不批 4,就算退一万步说,假设复星的mRNA专利来自美国,可以国产美国的mRNA疫苗,为啥就不批?mRNA比灭活疫苗更有效,这是科学事实。既然能救更多中国人的性命,你管他是哪来的呢?
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Laocao9
21 楼
你加拿大的数据是错的 [2评]
小凡人
22 楼
事实就是事实,真科技就是真科技,无论傻红爬墙狗什么洗,自个儿还不是乖乖的滚回去吃西药治Covid ,现实生活还是自己的命要紧吧😆……要不连花清瘟胶囊继续走一回?傻冒阉狗,只会复读机一样说好中国笑话😄
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alad6park
23 楼
哟,又鬼吹疫苗了?医学外行祸害?
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alad6park
24 楼
你的智商不够,就不要思考这类问题了……就像弱智天真的认为只要阻断病毒复制就可以治愈新冠病毒感染一样
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alad6park
25 楼
在医学上,你的智商不够,就不要思考这类问题了……就像弱智天真的认为只要阻断病毒复制就可以治愈新冠病毒感染一样
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alad6park
26 楼
那些数据只有🐷信
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jeffinvade
27 楼
https://health-infobase.canada.ca/covid-19/vaccination-coverage/ 加拿大政府官网 Table 2. Cumulative number and percent of people in Canada who have received a COVID-19 vaccine by age group and vaccination status, December 4, 2022 ge group (years) At least 1 dose Primary series completed 1st booster dose 2nd booster dose In the last 6 months, primary series completed or booster dose received 80 and older ≥99% (1,767,048) ≥99% (1,319,360) 90.6% (1,594,573) 66.9% (1,178,118) 55.0% (969,027)
圣杯探索者
28 楼
走资派后代威武!走资派已沦为美帝吸血走狗!要出事
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lijianren
29 楼
阿兹夫定效果稍差,胜在便宜
出自网络
30 楼
为了老百姓健康,为啥不给老百姓打全世界最有效的疫苗???? 。。。 ========================================================================================================================================== 是没有国产疫苗还是国产疫苗无效? 副作用和国产疫苗相比如何? 处处打压围堵脱钩中国,为何对中国反而强力推销?这些问题没有答案之前还是要谨慎。