财联社1月26日讯，据中国之声，针对有消息称一款抗艾滋病药物在新型肺炎临床治疗中取得效果，北京市卫生健康委员会今天凌晨证实，相关药物是国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）》中推荐的治疗方式。洛匹那韦/利托那韦在京有储备。三所承担救治任务的市级定点医院正在根据国家诊疗方案，结合患者病情进行救治。
中科院最新发现 这些老药或对新型肺炎有效！
由蒋华良院士和饶子和院士领衔、20余个课题组参与的中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所抗2019-nCoV病毒感染联合应急攻关团队，利用前期抗SARS药物研究积累的经验，开展抗2019-nCoV药物研究。饶子和/杨海涛团队快速表达了2019-nCoV水解酶（Mpro）并获得了高分辨率晶体结构，在此基础上，联合小组综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略，重点针对已上市药物以及自建的“高成药性化合物数据库”和“药用植物来源化合物成分数据库”进行了药物筛选，迅速发现了30种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药（详见附表），建议在2019-nCoV感染肺炎患者临床治疗中予以考虑和关注。研究团队后续将继续深入开展针对性的抗2019-nCoV活性测试，为临床研究和治疗提供更加直接的指导。
候选药物包括蛋白酶抑制剂茚地那韦（Indinavir）、沙奎那韦（Saquinavir）、洛匹那韦（Lopinavir）、卡非佐米（Carfilzomib）、利托那韦（ritonavir）等12种抗HIV药物，2种抗呼吸道合胞病毒药物，1种抗人巨噬病毒药物，1种抗精神分裂症药物，1种免疫抑制剂以及2种其他类药物；发现含有“二苯乙烯”结构的孟鲁司特以及植物药活性成分虎杖苷和脱氧土大黄苷与Mpro结合较好，可能对病毒有抑制作用；在前期抗SARS研究及计算机模拟基础上发现老药肉桂硫胺、环孢菌素A可能对2019-nCoV有效，其中肉桂硫胺是上世纪70年代用于抗精神分裂症的药物，对冠状病毒3CL水解酶具有抑制作用，免疫抑制剂环孢菌素A可以阻止病毒的核衣壳蛋白与人的环孢亲和素A相互结合，已有研究表明联用干扰素和环孢菌素A能显著抑制冠状病毒在人类支气管和肺部复制及造成的组织损伤。他们研究还发现，虎杖、山豆根等中药材中可能含有抗2019-nCoV有效成分。
应急攻关团队已经完成了肉桂硫胺等公斤级合成工艺，制剂工作正在进行；环孢菌素A的胶囊制剂制备工艺也已经完成；其它部分药物的合成工艺探索也已完成。我们欢迎相关企业和研究机构与我们合作，共同抗击2019-nCoV。
北大课题组：新型冠状病毒中间宿主或为水貂
新型冠状病毒的传染源至今未明。北京大学工学院生物医学工程系教授朱怀球团队1月24日发表的研究文章提示，蝙蝠和水貂可能是新型冠状病毒的两个潜在宿主，其中水貂可能为中间宿主。
上述研究文章题为“深度学习算法预测新型冠状病毒的宿主和感染性”，发表于bioRxiv预印版平台，研究使用的是基于深度学习算法开发的VHP（病毒宿主预测）方法，用以预测新型冠状病毒潜在宿主。
研究提示，与感染其他脊椎动物的冠状病毒相比，蝙蝠SARS样冠状病毒与新型冠状病毒具有更相似的感染模式。此外，通过比较所有宿主在脊椎动物上的病毒传染模式，发现水貂病毒的传染性模式更接近新型冠状病毒。
这说明，蝙蝠和水貂可能是新型冠状病毒的两个潜在宿主。
记者注意到，1月23日，中国科学院武汉病毒研究所研究员石正丽团队在bioRxiv预印版平台上发表文章“一种新型冠状病毒的发现及其可能的蝙蝠起源”。该研究表明，新型冠状病毒的自然宿主最有可能是蝙蝠，它与云南菊头蝠中存在的RaTG13冠状病毒一致性高达96%。
病毒感染力方面，朱怀球团队研究表明，新型冠状病毒的6个基因组都极有可能感染人类。预测结果提示，新型冠状病毒具有与严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、蝙蝠SARS样冠状病毒（Bat SARS-like CoV）和中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）类似的感染人类的强大潜力。
【对话】
课题组成员、浙江大学医学院第一医院、传染病诊治国家重点实验室副主任肖永红
“新型冠状病毒与SARS病毒相似度很高”
新京报：研究有哪些主要发现？
肖永红：新型冠状病毒肺炎暴发以来，病毒的传染源一直没有找到。我们利用深度学习算法，分析了现有数据，包括新型冠状病毒及其他冠状病毒的基因序列，以及GenBank（基因数据库）中所有可用的脊椎动物病毒数据等。
研究发现，新型冠状病毒与其他冠状病毒有相似的传染过程。蝙蝠身上有多种冠状病毒，这些冠状病毒可能先传染至哺乳动物，再传染到人。比如MERS病毒，中间宿主就是骆驼。
对于新型冠状病毒来说，研究预测，蝙蝠是它的最主要来源，中间宿主可能是水貂。
新京报：研究主要基于日前公布的新型冠状病毒全基因序列吗？
肖永红：是的。对科学研究来说，病毒全基因序列非常重要。新型冠状病毒和相似病毒的进化分析，新型冠状病毒的检测方法，都基于全基因序列。另外，病毒发病机制研究、新型冠状病毒治疗药物及疫苗的研发，也基于全基因序列。
新京报：从全基因序列看，新型冠状病毒与SARS病毒有什么关联？
肖永红：我认为它和SARS病毒的类似度很高。首先，新型冠状病毒与SARS病毒同属于冠状病毒的β属，而且两种病毒的基因组序列80%相同，同源性很高。其次，从现有研究看，两种病毒入侵人体细胞的主要受体都是ACE2。第三，新型冠状病毒感染的肺炎发病时间也和SARS相似。
两者不是完全相同的病毒，但关联性很高。
新京报：昨天中国疾控中心首次公布成功分离的我国第一株病毒毒种信息及其电镜照片，这意味着什么？
肖永红：全基因序列是拿到了病毒的信息，中国疾控中心在实验室中把病毒培养出来了，这对于研究病毒致病机制、药物研发都非常有帮助，奠定了非常好的基础。通俗地说，全基因组序列找到了“贼”的证据，现在是把“贼”抓住了。
财联社1月26日讯，据中国之声，针对有消息称一款抗艾滋病药物在新型肺炎临床治疗中取得效果，北京市卫生健康委员会今天凌晨证实，相关药物是国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）》中推荐的治疗方式。洛匹那韦/利托那韦在京有储备。三所承担救治任务的市级定点医院正在根据国家诊疗方案，结合患者病情进行救治。
中科院最新发现 这些老药或对新型肺炎有效！
由蒋华良院士和饶子和院士领衔、20余个课题组参与的中国科学院上海药物研究所和上海科技大学免疫化学研究所抗2019-nCoV病毒感染联合应急攻关团队，利用前期抗SARS药物研究积累的经验，开展抗2019-nCoV药物研究。饶子和/杨海涛团队快速表达了2019-nCoV水解酶（Mpro）并获得了高分辨率晶体结构，在此基础上，联合小组综合利用虚拟筛选和酶学测试相结合的策略，重点针对已上市药物以及自建的“高成药性化合物数据库”和“药用植物来源化合物成分数据库”进行了药物筛选，迅速发现了30种可能对2019-nCoV有治疗作用的药物、活性天然产物和中药（详见附表），建议在2019-nCoV感染肺炎患者临床治疗中予以考虑和关注。研究团队后续将继续深入开展针对性的抗2019-nCoV活性测试，为临床研究和治疗提供更加直接的指导。
候选药物包括蛋白酶抑制剂茚地那韦（Indinavir）、沙奎那韦（Saquinavir）、洛匹那韦（Lopinavir）、卡非佐米（Carfilzomib）、利托那韦（ritonavir）等12种抗HIV药物，2种抗呼吸道合胞病毒药物，1种抗人巨噬病毒药物，1种抗精神分裂症药物，1种免疫抑制剂以及2种其他类药物；发现含有“二苯乙烯”结构的孟鲁司特以及植物药活性成分虎杖苷和脱氧土大黄苷与Mpro结合较好，可能对病毒有抑制作用；在前期抗SARS研究及计算机模拟基础上发现老药肉桂硫胺、环孢菌素A可能对2019-nCoV有效，其中肉桂硫胺是上世纪70年代用于抗精神分裂症的药物，对冠状病毒3CL水解酶具有抑制作用，免疫抑制剂环孢菌素A可以阻止病毒的核衣壳蛋白与人的环孢亲和素A相互结合，已有研究表明联用干扰素和环孢菌素A能显著抑制冠状病毒在人类支气管和肺部复制及造成的组织损伤。他们研究还发现，虎杖、山豆根等中药材中可能含有抗2019-nCoV有效成分。
应急攻关团队已经完成了肉桂硫胺等公斤级合成工艺，制剂工作正在进行；环孢菌素A的胶囊制剂制备工艺也已经完成；其它部分药物的合成工艺探索也已完成。我们欢迎相关企业和研究机构与我们合作，共同抗击2019-nCoV。
北大课题组：新型冠状病毒中间宿主或为水貂
新型冠状病毒的传染源至今未明。北京大学工学院生物医学工程系教授朱怀球团队1月24日发表的研究文章提示，蝙蝠和水貂可能是新型冠状病毒的两个潜在宿主，其中水貂可能为中间宿主。
上述研究文章题为“深度学习算法预测新型冠状病毒的宿主和感染性”，发表于bioRxiv预印版平台，研究使用的是基于深度学习算法开发的VHP（病毒宿主预测）方法，用以预测新型冠状病毒潜在宿主。
研究提示，与感染其他脊椎动物的冠状病毒相比，蝙蝠SARS样冠状病毒与新型冠状病毒具有更相似的感染模式。此外，通过比较所有宿主在脊椎动物上的病毒传染模式，发现水貂病毒的传染性模式更接近新型冠状病毒。
这说明，蝙蝠和水貂可能是新型冠状病毒的两个潜在宿主。
记者注意到，1月23日，中国科学院武汉病毒研究所研究员石正丽团队在bioRxiv预印版平台上发表文章“一种新型冠状病毒的发现及其可能的蝙蝠起源”。该研究表明，新型冠状病毒的自然宿主最有可能是蝙蝠，它与云南菊头蝠中存在的RaTG13冠状病毒一致性高达96%。
病毒感染力方面，朱怀球团队研究表明，新型冠状病毒的6个基因组都极有可能感染人类。预测结果提示，新型冠状病毒具有与严重急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、蝙蝠SARS样冠状病毒（Bat SARS-like CoV）和中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）类似的感染人类的强大潜力。
【对话】
课题组成员、浙江大学医学院第一医院、传染病诊治国家重点实验室副主任肖永红
“新型冠状病毒与SARS病毒相似度很高”
新京报：研究有哪些主要发现？
肖永红：新型冠状病毒肺炎暴发以来，病毒的传染源一直没有找到。我们利用深度学习算法，分析了现有数据，包括新型冠状病毒及其他冠状病毒的基因序列，以及GenBank（基因数据库）中所有可用的脊椎动物病毒数据等。
研究发现，新型冠状病毒与其他冠状病毒有相似的传染过程。蝙蝠身上有多种冠状病毒，这些冠状病毒可能先传染至哺乳动物，再传染到人。比如MERS病毒，中间宿主就是骆驼。
对于新型冠状病毒来说，研究预测，蝙蝠是它的最主要来源，中间宿主可能是水貂。
新京报：研究主要基于日前公布的新型冠状病毒全基因序列吗？
肖永红：是的。对科学研究来说，病毒全基因序列非常重要。新型冠状病毒和相似病毒的进化分析，新型冠状病毒的检测方法，都基于全基因序列。另外，病毒发病机制研究、新型冠状病毒治疗药物及疫苗的研发，也基于全基因序列。
新京报：从全基因序列看，新型冠状病毒与SARS病毒有什么关联？
肖永红：我认为它和SARS病毒的类似度很高。首先，新型冠状病毒与SARS病毒同属于冠状病毒的β属，而且两种病毒的基因组序列80%相同，同源性很高。其次，从现有研究看，两种病毒入侵人体细胞的主要受体都是ACE2。第三，新型冠状病毒感染的肺炎发病时间也和SARS相似。
两者不是完全相同的病毒，但关联性很高。
新京报：昨天中国疾控中心首次公布成功分离的我国第一株病毒毒种信息及其电镜照片，这意味着什么？
肖永红：全基因序列是拿到了病毒的信息，中国疾控中心在实验室中把病毒培养出来了，这对于研究病毒致病机制、药物研发都非常有帮助，奠定了非常好的基础。通俗地说，全基因组序列找到了“贼”的证据，现在是把“贼”抓住了。