Breaking News: The U.S. will seek to pause Johnson & Johnson’s coronavirus vaccine after six women developed rare blood clots, officials briefed on the decision said.https://t.co/9cnE2E0Ehn
talking about CVST and in 2 weeks. CVST affects about 5 people in 1 million each year, which translates to 0.2 per million in every two weeks. So 1.4 vs 6 in 7 millions is a bit higher, but better than getting covid
今日美股盘前，强生公司股价跌超3%。
稍早，美国疾控中心（CDC）因血栓病例而建议暂停使用强生的新冠疫苗，美国食品和药物管理局（FDA）要求各州暂停使用强生公司的疫苗。
随后，纽约州表示将在全州范围内暂停强生的疫苗。
目前还不清楚这一暂停将对强生在5月底前向美国输送1亿剂疫苗的目标产生何种影响。
美国疾病控制与预防中心(CDC)和美国食品药品监管局(FDA)官员发布公开声明，称由于强生新冠疫苗已出现引发使用者血栓的案例，他们确认建议暂停使用强生疫苗。
根据这份联合声明，截至4月12日，全美已有超过680万剂强生疫苗被用于接种，其中，有6例出现了罕见和严重的血栓（blood clot，即动脉中出现血液凝块）。
在这些病例中，一种称为脑静脉窦血栓形成(CVST)的血凝块与低水平的血小板(血小板减少症)结合出现。
并且，针对这种特殊类型的血栓的治疗不同于通常可能实施的治疗。通常而言，医生用一种叫做肝素的抗凝药物来治疗血栓。而在接种强生疫苗的情况下，使用肝素可能很危险，需要替代性治疗。
所有6例病例均发生在18至48岁的妇女中，症状发生在接种疫苗后6至13天。
美国疾控中心将于周三召开免疫实践咨询委员会(ACIP)会议，进一步审查这些病例并评估其潜在意义。美国食药监局也将对该分析进行审查，同时也将调查这些案例。
在这一过程完成之前，我们建议暂停使用这种（强生）疫苗，因为我们必须格外谨慎。因为这种类型的血栓需要特殊的治疗。
强生公司很快发布声明说，血栓和他们的疫苗之间没有明确的因果关系。该公司还补充说，公司正在与监管机构密切合作，对数据进行评估。
此前，阿斯利康生产的新冠疫苗也出现同样的问题，欧洲监管机构表示，阿斯利康新冠疫苗与血栓之间可能存在关联，这种副作用很罕见，但有时会致命。很快，意大利、西班牙、比利时、澳大利亚等国家纷纷宣布限制接种阿斯利康新冠疫苗。
强生疫苗与阿斯利康疫苗一样，都是腺病毒载体类疫苗。
强生公司于今年2月向FDA提交了新冠疫苗的数据。FDA说，当时报告的最常见副作用是头痛和疲劳，其次是肌肉疼痛、恶心和发烧。