1月3日，山东泰安一农村，郭仕丽让母亲按住2岁儿子，她则拿着注射器把生长激素注入孩子体内……“妈妈，疼……”听到这话，郭仕丽心里酸酸的。“我在嘲笑声中活了32年，不能让儿子和我一样也在嘲笑声中长大。”原来，郭仕丽身高只有90公分，儿子遗传她的病，天生侏儒。如今，郭仕丽每天都借钱给儿子打增高针，“我一定要让儿子拥有正常的身高，过正常人的生活。”郭仕丽斩钉截铁地说。
郭仕丽今年32岁，生下航航以前，她一直都是个乐观坚强的人，但自从得知航航遗传了自己的“侏儒症”后，她便经常偷偷抹眼泪，“都怪我，早知道他会遗传我的病，我就不该生下来！”每当这时，身高1.74米的丈夫刘营就会把郭仕丽抱起来，像是孩子一样哄着，在刘营的心里很坚定一个想法，他要用余生去照顾这两个“小矮人”。
郭仕丽出生于黑龙江，家里有两个姐姐，还有一个弟弟。“姐姐弟弟都是正常身高，只有我基因突变了。”郭仕丽患有侏儒症，身高只有90厘米，走几步就大汗淋漓，连拎一瓶矿泉水都特别费劲，为此，她受尽嘲笑，内心很自卑，可郭仕丽没有向命运妥协，成年后，她进入歌舞团，上台唱歌，表演二人转、喜剧，站在台上的她总是一道特殊的风景线，尽力给观众带来欢乐，虽然钱挣得少、身体透支严重，但她却能感受到自己的价值。
郭仕丽努力的微笑生活，但当走在马路上，旁人还是会投来异样眼光，她心底的自卑始终没有消散……白天，郭仕丽忙演出；晚上，孤独、无奈、迷茫等负面情绪袭来，她只能上网聊天排解心中郁结。在网上，大家都是平等的。2010年，郭仕丽网聊认识了比她大9岁的刘营，刘营家住农村，31岁还没娶下媳妇。两个人在网上相识后，每天都聊得很投缘，彼此性格也相合，听了郭仕丽的故事后，刘营被这个善良、坚强、乐观的女孩所触动。
2011年6月19日，郭仕丽和刘营见面了，刘营身高1.74米，虽然他早就知道郭仕丽身材矮小，但初次见面还是忍不住吃了一惊，即便如此，刘营还是想要和郭仕丽结婚。“娶一个二婚的也算，非要娶一个小矮人。”面对家人的不解，刘营还是坚持自己的意见。2012年5月，郭仕丽和刘营在东北领证，随后，郭仕丽跟着刘营回到山东，举办了一场简单的婚礼。没有房，没有车，没有彩礼，但郭仕丽和刘营彼此都很幸福而满足。
婚后，郭仕丽在当地接活儿演出给家里补贴生活费，刘营则在一个铁厂上班，月收入三四千元，虽然生活不富裕，但也其乐融融。2016年，郭仕丽主动提出想要个孩子，虽然刘营担心她身体承受不住，但还是拗不过倔强的郭仕丽，“我想给老公生一个孩子，等他老的动不了，孩子能照顾他。”没多久，郭仕丽怀孕了，待产期间，郭仕丽按时做产检，B超监测都没有发现异常，次年3月，郭仕丽冒险生下儿子，取名“航航”，郭仕丽如愿当妈妈。
孩子出生时一切顺利，一家人都沉浸在喜悦当中，悉心呵护这个小生命的成长。然而，等到孩子1岁多已经会叫爸爸妈妈的时候，郭仕丽发现了异常——孩子的手臂伸不直。郭仕丽带孩子去医院，整整检查了两天两夜，被告知孩子遗传了郭仕丽的“侏儒”。顿时，郭仕丽觉得天塌了，她以为自己老公身高正常，孩子就一定没问题。除了对不起孩子，她更是后悔万分，如果当初做个基因检查，查出来孩子是侏儒，那么她宁肯引产也不生下来。
“我不想让儿子和我一样都在嘲笑声中长大。”郭仕丽懊悔不已，可说什么都晚了，儿子已经会跑会跳，也会叫爸爸妈妈了，郭仕丽哪怕再大的悲痛，她也得接受现实，她要想办法弥补缺憾，她要让儿子拥有正常身高，过上正常人的生活。“孩子还小，趁现在什么也不懂，别留下一辈子的阴影。”郭仕丽说，她亲身经历过，知道因为身高缺陷被人嘲笑所带来的自卑感，会伴随一个人的终生。（图为写有航航患有矮小症的出院记录）
若想让孩子拥有正常人的身高，医生建议坚持打“重组人生长激素”，趁着骨龄没闭合，让孩子长高一些。然而，一瓶药需要3000多元，这让郭仕丽压力倍增。自从儿子出生后，由于郭仕丽抱不动娃，于是老公便辞去工作回家带娃，而郭仕丽则继续演出，“一场演出最多200元，最少50元，仅仅够家人日常开销。”为了坚持给娃打针增高，郭仕丽只能张口和亲友借钱，如今已花了将近10万元，其中一多半都是向亲友借的。（图为郭仕丽给儿子打针）
转眼间，航航已经2岁多了，如今，打针已经成了他每天的日常，从手臂到肚脐眼、再到屁股，一年下来，他身上留下了好几百个针眼，虽然他早已习惯这种疼痛，但每次打针时，他还是疼的忍不住流眼泪。（图为航航打完针后流泪哭泣）
有时，儿子会模仿郭仕丽的样子，拿着去掉针头的塑料管给玩具小乌龟打针，然后开心的笑着，看到此情此景，郭仕丽的心很痛，但她必须忍住所有的悲痛，因为她知道，只有熬过这段苦日子，儿子才有可能拥有正常身高，过上正常人的生活。
“我不想让我的孩子被人叫做‘小矮人’！”郭仕丽说，这个词她已经听了一辈子，直到现在，每当有人这样戏谑的叫她，她还是会很难受。航航经常问她：“为什么别的小朋友都不打针，我每天都要打针？”听到航航的话，郭仕丽很想哭，但她还是能说服自己狠下心每天把冰冷的针管扎入航航体内。“我现在狠狠心，换他一个好的未来，值得！”
“我想给儿子打4300元3针的好药，一周打一次，让儿子不那么遭罪，但是我家的经济能力根本承受不起。”如今，由于无力承担高价好药的费用，郭仕丽只能用低价药，但付出的代价却是每天都必须打一针，所以航航必须每天都要经历一次打针的痛苦。由于家里收入微薄，就连这些钱，都是郭仕丽和亲友张口借的，这样才能每天保证一针，迄今已花了将近10万元，由于亲友都是农民，也没多少钱，很难再借的出。（图为郭仕丽看着孩子的药费单）
“我不会因为家庭经济条件差断了航航的打针钱。”郭仕丽说，即便再难，她也不会放弃，航航是自己的亲骨肉，她绝不会让航航重蹈自己的覆辙，就算砸锅卖铁，她也要让航航长高，过上正常的童年生活。
1月3日，山东泰安一农村，郭仕丽让母亲按住2岁儿子，她则拿着注射器把生长激素注入孩子体内……“妈妈，疼……”听到这话，郭仕丽心里酸酸的。“我在嘲笑声中活了32年，不能让儿子和我一样也在嘲笑声中长大。”原来，郭仕丽身高只有90公分，儿子遗传她的病，天生侏儒。如今，郭仕丽每天都借钱给儿子打增高针，“我一定要让儿子拥有正常的身高，过正常人的生活。”郭仕丽斩钉截铁地说。
郭仕丽今年32岁，生下航航以前，她一直都是个乐观坚强的人，但自从得知航航遗传了自己的“侏儒症”后，她便经常偷偷抹眼泪，“都怪我，早知道他会遗传我的病，我就不该生下来！”每当这时，身高1.74米的丈夫刘营就会把郭仕丽抱起来，像是孩子一样哄着，在刘营的心里很坚定一个想法，他要用余生去照顾这两个“小矮人”。
郭仕丽出生于黑龙江，家里有两个姐姐，还有一个弟弟。“姐姐弟弟都是正常身高，只有我基因突变了。”郭仕丽患有侏儒症，身高只有90厘米，走几步就大汗淋漓，连拎一瓶矿泉水都特别费劲，为此，她受尽嘲笑，内心很自卑，可郭仕丽没有向命运妥协，成年后，她进入歌舞团，上台唱歌，表演二人转、喜剧，站在台上的她总是一道特殊的风景线，尽力给观众带来欢乐，虽然钱挣得少、身体透支严重，但她却能感受到自己的价值。
郭仕丽努力的微笑生活，但当走在马路上，旁人还是会投来异样眼光，她心底的自卑始终没有消散……白天，郭仕丽忙演出；晚上，孤独、无奈、迷茫等负面情绪袭来，她只能上网聊天排解心中郁结。在网上，大家都是平等的。2010年，郭仕丽网聊认识了比她大9岁的刘营，刘营家住农村，31岁还没娶下媳妇。两个人在网上相识后，每天都聊得很投缘，彼此性格也相合，听了郭仕丽的故事后，刘营被这个善良、坚强、乐观的女孩所触动。
2011年6月19日，郭仕丽和刘营见面了，刘营身高1.74米，虽然他早就知道郭仕丽身材矮小，但初次见面还是忍不住吃了一惊，即便如此，刘营还是想要和郭仕丽结婚。“娶一个二婚的也算，非要娶一个小矮人。”面对家人的不解，刘营还是坚持自己的意见。2012年5月，郭仕丽和刘营在东北领证，随后，郭仕丽跟着刘营回到山东，举办了一场简单的婚礼。没有房，没有车，没有彩礼，但郭仕丽和刘营彼此都很幸福而满足。
婚后，郭仕丽在当地接活儿演出给家里补贴生活费，刘营则在一个铁厂上班，月收入三四千元，虽然生活不富裕，但也其乐融融。2016年，郭仕丽主动提出想要个孩子，虽然刘营担心她身体承受不住，但还是拗不过倔强的郭仕丽，“我想给老公生一个孩子，等他老的动不了，孩子能照顾他。”没多久，郭仕丽怀孕了，待产期间，郭仕丽按时做产检，B超监测都没有发现异常，次年3月，郭仕丽冒险生下儿子，取名“航航”，郭仕丽如愿当妈妈。
孩子出生时一切顺利，一家人都沉浸在喜悦当中，悉心呵护这个小生命的成长。然而，等到孩子1岁多已经会叫爸爸妈妈的时候，郭仕丽发现了异常——孩子的手臂伸不直。郭仕丽带孩子去医院，整整检查了两天两夜，被告知孩子遗传了郭仕丽的“侏儒”。顿时，郭仕丽觉得天塌了，她以为自己老公身高正常，孩子就一定没问题。除了对不起孩子，她更是后悔万分，如果当初做个基因检查，查出来孩子是侏儒，那么她宁肯引产也不生下来。
“我不想让儿子和我一样都在嘲笑声中长大。”郭仕丽懊悔不已，可说什么都晚了，儿子已经会跑会跳，也会叫爸爸妈妈了，郭仕丽哪怕再大的悲痛，她也得接受现实，她要想办法弥补缺憾，她要让儿子拥有正常身高，过上正常人的生活。“孩子还小，趁现在什么也不懂，别留下一辈子的阴影。”郭仕丽说，她亲身经历过，知道因为身高缺陷被人嘲笑所带来的自卑感，会伴随一个人的终生。（图为写有航航患有矮小症的出院记录）
若想让孩子拥有正常人的身高，医生建议坚持打“重组人生长激素”，趁着骨龄没闭合，让孩子长高一些。然而，一瓶药需要3000多元，这让郭仕丽压力倍增。自从儿子出生后，由于郭仕丽抱不动娃，于是老公便辞去工作回家带娃，而郭仕丽则继续演出，“一场演出最多200元，最少50元，仅仅够家人日常开销。”为了坚持给娃打针增高，郭仕丽只能张口和亲友借钱，如今已花了将近10万元，其中一多半都是向亲友借的。（图为郭仕丽给儿子打针）
转眼间，航航已经2岁多了，如今，打针已经成了他每天的日常，从手臂到肚脐眼、再到屁股，一年下来，他身上留下了好几百个针眼，虽然他早已习惯这种疼痛，但每次打针时，他还是疼的忍不住流眼泪。（图为航航打完针后流泪哭泣）
有时，儿子会模仿郭仕丽的样子，拿着去掉针头的塑料管给玩具小乌龟打针，然后开心的笑着，看到此情此景，郭仕丽的心很痛，但她必须忍住所有的悲痛，因为她知道，只有熬过这段苦日子，儿子才有可能拥有正常身高，过上正常人的生活。
“我不想让我的孩子被人叫做‘小矮人’！”郭仕丽说，这个词她已经听了一辈子，直到现在，每当有人这样戏谑的叫她，她还是会很难受。航航经常问她：“为什么别的小朋友都不打针，我每天都要打针？”听到航航的话，郭仕丽很想哭，但她还是能说服自己狠下心每天把冰冷的针管扎入航航体内。“我现在狠狠心，换他一个好的未来，值得！”
“我想给儿子打4300元3针的好药，一周打一次，让儿子不那么遭罪，但是我家的经济能力根本承受不起。”如今，由于无力承担高价好药的费用，郭仕丽只能用低价药，但付出的代价却是每天都必须打一针，所以航航必须每天都要经历一次打针的痛苦。由于家里收入微薄，就连这些钱，都是郭仕丽和亲友张口借的，这样才能每天保证一针，迄今已花了将近10万元，由于亲友都是农民，也没多少钱，很难再借的出。（图为郭仕丽看着孩子的药费单）
“我不会因为家庭经济条件差断了航航的打针钱。”郭仕丽说，即便再难，她也不会放弃，航航是自己的亲骨肉，她绝不会让航航重蹈自己的覆辙，就算砸锅卖铁，她也要让航航长高，过上正常的童年生活。