中国国药集团：近百万中国人已接种其新冠疫苗

 

中国“国药集团”微信公众号日前引述中国医药集团有限公司党委书记、董事长刘敬桢说，目前已有上百万人使用了他们研发的新冠疫苗。

他指出，国药集团无论是在研发、临床试验还是生产和紧急使用方面，都是全球领头羊。在紧急使用方面，已有近百万人接种了国药集团的新冠疫苗，他们尚未收到一例严重不良反应的报告，只有个别人有一些轻微症状。

中国政府今年七月批准新冠疫苗投入紧急使用，留学生、政府官员、中国驻外工作人员等人群已经接种了国药集团的新冠疫苗。有批评人士认为，中国疫苗研发信息不够透明，紧急使用疫苗可能会造成严重后果。

和厉害啊！

五毛们自豪别光挂在嘴边 赶紧去接种 你们的主子肯定是不敢亲自试的

吹牛不打草稿啊！

中国假疫苗受害者寄语新冠病毒疫苗研制和使用2020年4月7日 13:27

真是草芥人命，国药的灭活疫苗到现在三期临床实验还没结束呢，就已经给百万中国人接种了，这是赤裸裸地把中国人当小白鼠啊！

国内应该很快全面接种疫苗了吧

那为啥关着国门呢？接种完直接开放呀，骗傻子呢

灭活疫苗虽然效果差，但好在风险更低，生产速度会慢也比没有好，二期结束后就开始批量运用给年轻力壮到处玩的年轻人，应该越早越好。美国只有那些高大上的mRNA. 等太久了，造成的损失比早点运用灭活型疫苗要更大。可惜美国F过于死板了。

听到国药集团老总一直在说，疫苗保证没有不良反应，问题是有抗体吗？能达到疫苗的作用吗？打一针葡萄糖也没什么不良反应呀。

本周二科兴公司的疫苗 CoronaVac 一、二期临床实验报告刚发表在柳叶刀上，出现副作用的比例高达40%，三期实验还在巴西进行中，居然已经有百万人接种了？

都不敢报有效率的！ 美国两家90%， 钟院士也来个“接近90%” 如果先报90%， 美国疫苗75%， 看他们怎么办。 过去中国知名科学家带出了博士论文，当时只有简述发表。芝加哥大学教授看了吃了一惊，非找到中国知名教授要整本论文。 现在的人开放看得多了，不至于犯这样得大错误。但是疫苗是新，还是不敢随便报。

zhichi 发表评论于 2020-11-20 14:34:25 国内应该很快全面接种疫苗了吧 ========================= 灭活疫苗生产起来程序很多，批量间也不稳定。中国每年能生产2亿剂，就使了吃奶劲了。还要显示大国牛逼，行贿给亚非拉硬送过就去（人家未必想要），国人2022能开始普遍打上疫苗就不错了。

都304月前的事， 号称像个超级大国在巴西非洲做实验，怎么会出不了比较结果？ 什么“很多人接种后去了高危国家， 没一感染的..." 这种无赖数据居然当科学实验结果。 为什么不敢报道100% 免疫？ lol 难怪巴西要叫停！对自己人民负责！！

最后全世界疫苗免疫了，中国感染个1-5% 也够喝一壶的

wxcbug 发表评论于 2020-11-20 14:43:02 灭活疫苗虽然效果差，但好在风险更低，生产速度会慢也比没有好，二期结束后就开始批量运用给年轻力壮到处玩的年轻人，应该越早越好。美国只有那些高大上的mRNA. 等太久了，造成的损失比早点运用灭活型疫苗要更大。可惜美国F过于死板了。 =================================================== RNA疫苗已经搞出来了，就等FDA认证了。这玩意生产超级快，基本上就跟PCR扩增差不多，今年底以千万计，明年初，就以亿计，2021年十亿为基数计，保证每个人都能接种了。

中国疫苗医院医生护士，口岸边防检疫等行业，起码夏天时候已经开始接种。但是中国并没有公布疫苗成功的消息。可能是基于更多国际政治因素考虑。中国疫苗有足够大市场，也不需要抢出头露面。实验数据当然有必须的。只有钟南山教授透露过，跟美国疫苗有效性差不多。疫苗各种适用指标，中国一个都不会少。但是中国5种疫苗没必要出这个风头。中国疫苗不需要这个风头。

近百万人到底是接种了有效的疫苗 就是当了小白鼠接种做实验？ 为啥要这么含含糊糊不敢说清楚

说说也罢 发表评论于 2020-11-20 14:48:04 本周二科兴公司的疫苗 CoronaVac 一、二期临床实验报告刚发表在柳叶刀上，出现副作用的比例高达40%，三期实验还在巴西进行中，居然已经有百万人接种了？ ----------------- 你说的是科兴的疫苗，本文说的是国药的疫苗。科兴在巴西的三期临床实验已经在11月9日被巴西国家卫生监督局（ANVISA）暂停了，因为10月29日发生了一起“严重不良反应”事件（死人事件）。 国药的疫苗虽然号称没有一例严重不良反应，但是比科兴更恐怖，因为国药的三期临床实验结果完全不公开，而且至今还在试验阶段。

请及时透明公布有效率和副作用，否则一亿人接种都是空口说白话

如果国内疫苗已经成功， 以国内的生产能力，一年 几亿只没问题. 那为什么还不允许海外华人回国呢. 进关就打疫苗， 再隔离几天就可以了！

行者陌言 发表评论于 2020-11-20 15:08:26 如果国内疫苗已经成功， 以国内的生产能力，一年 几亿只没问题. 那为什么还不允许海外华人回国呢. 进关就打疫苗， 再隔离几天就可以了！ ======================================================================= 因爲中國有14億人。

可以这么认为，美国用几万人进行试验，中国用几百万人做实验，试验的人数和方法不同而已。

非常有效。一定要保证习大大彭麻麻接种疫苗啊。他们是最需要的

什么时候从一个疫苗丑闻国， 一夜变成疫苗强国。 终南山已成为义和拳们的信仰支柱， 信南山， 得永生。 很简单， 您信谁家就去打哪家得疫苗。 没人拦着。 不用在那里瞎琢磨 ////////////////////////////////// sigmazao 发表评论于 2020-11-20 14:59:00 中国疫苗医院医生护士，口岸边防检疫等行业，起码夏天时候已经开始接种。但是中国并没有公布疫苗成功的消息。可能是基于更多国际政治因素考虑。中国疫苗有足够大市场，也不需要抢出头露面。实验数据当然有必须的。只有钟南山教授透露过，跟美国疫苗有效性差不多。疫苗各种适用指标，中国一个都不会少。但是中国5种疫苗没必要出这个风头。中国疫苗不需要这个风头。

sigmazao 发表评论于 2020-11-20 14:59:00 中国疫苗医院医生护士，口岸边防检疫等行业，起码夏天时候已经开始接种。但是中国并没有公布疫苗成功的消息。可能是基于更多国际政治因素考虑。 ----------------- 不要信口开河。疫苗没有成功失败一说，疫苗是否有效，最终是要看严格设计的临床试验才能判断，这也是一支疫苗可否获批上市的根本条件。问题是，国药疫苗的三期临床试验，完全是在不公开的情况下“暗箱操作”，这就很难保证严格控制各个变量，比如严格确保试验组和对照组采取相同等级的防疫措施，因此很难确保其具有足够的公信力！这就是为啥当国药老总王婆卖瓜地吹牛说他们的疫苗99%有效且没有一例严重不良反应时，国内国外没人信他的原因！这也是为啥国家药监局规定“国药的疫苗目前只能用于紧急使用”的原因！这更是国药的疫苗都已经给近百万中国人接种了，可至今不敢官方公布三期临床数据的根本原因！

真的有用，就不用封闭国门了，和是不是十四亿人口没啥关系。至今为止依旧谈新冠色变，动不动封这封那的，很难相信有啥有作用的疫苗

希望只是打「安慰濟」，不要去害人了！

cat64 发表评论于 2020-11-20 15:41:43 真的有用，就不用封闭国门了，和是不是十四亿人口没啥关系。至今为止依旧谈新冠色变，动不动封这封那的，很难相信有啥有作用的疫苗 ————————————————- 为什么不封？那些所谓的老外和一些自以为是的假洋鬼子口口声声绝不打中国疫苗！打了中国疫苗的回到自己国家还被警告，当然要封。

回國就打疫苗，難道不需先隔離， 可笑！ 你們以為立刻可生產出疫苗給14億人用，何況還有其他國家在等著， 中國病例極少，也無必要全面注射疫苗，真是一群傻子在這裡哇哇叫！

估计这里的网友教育程度都非常低下，这么简单的事情也不懂。疫苗三期试验必须是双盲并且在疫区进行。而疫苗的有效率测量需要大批打了疫苗（包括安慰剂）后还是被感染的。这些条件在中国不可能达到。哪怕是出国和医院人员也不行，谁愿意接受可能是安慰剂的疫苗？这才是当小白鼠呢。 米国最近一个疫苗，找到了90个打了疫苗（或安慰剂）后仍然被感染的人。解封后知道有4个是打了真疫苗，其余打的安慰剂。所以才说是95%有效。但因为总感染人数不多，所以只说是‘中期结果’，申请紧急使用权。 列宁同志在‘格咋弄’文章里说的；‘严重的问题在一教育乡巴佬’，诚如斯言哉。

笑死了！说来说去。好像中国疫苗，又肯定不行了。疫苗这玩意，离开实验动物，注射到人体那一天，就已经行了！广泛人体实验，不过是为了找到凤毛麟角的不行案例，研究一个明确比例数。目的是为了更安全。找到个别(疫苗中毒)者，看看有没有什么特别不安全原因。在毒性和抗体之间，搞搞准确平衡点。

给 houshu 点一百个赞！

笑死你毳毛毛太外行，你不能用动物实验的结果顶替临床。现在每年的流感疫苗，在人身上实际临床有效率只有40-50%。没有大规模临床实验，你怎么知道中国新冠疫苗有效率是多少？说不定还不如流感疫苗有效。 ——— sigmazao 发表评论于 2020-11-20 16:21:00 笑死了！说来说去。好像中国疫苗，又肯定不行了。疫苗这玩意，离开实验动物，注射到人体那一天，就已经行了！广泛人体实验，不过是为了找到凤毛麟角的不行案例，研究一个明确比例数。目的是为了更安全。找到个别(疫苗中毒)者，看看有没有什么特别不安全原因。在毒性和抗体之间，搞搞准确平衡点。

houshu 发表评论于 2020-11-20 16:12:07 ============================================== 电视上说，大批打了疫苗出国的华为员工，在南美某国（名字我忘了）无一例感染， １８个华为员工没有打疫苗，结果　１０　个感染，这虽然算不出有效性的百分比， 至少是有效的案例。

疫苗有效率必须在65%以上，同时全体人群接种，才可能达到群体免疫。美国这两个mRNA疫苗只要有70%的人群接种就达到了群体免疫

一群傻瓜，用汉语骂中国，除了被人看不起还有什么功效？你可以骂政府，你有必要骂中国人的工作吗？

houshu 发表评论于 2020-11-20 16:12:07 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 电视上说中国疫苗三期试验要到１２月或一月出结果，依据目前情况看，大概率是很成功的。 中国在第三国安排三期试验，遇到很多因素拖延，不像米国，近水楼台先得月。

裆萎书记的疫苗，呵呵

啥时候中国不会为了哪里出现病人就搞得鸡飞狗跳才是真的疫苗有效

据资料介绍，一期，二期实验是检验安全性，三期是检验有效性（xx%），因此，在安全性有保障的前提下，必须出国的人员注射疫苗是合理的选择，虽然不知道其有效性（xx%）高低，至少赌一把了。

习老大这半年走到哪里，挂在嘴边的一句话就是，中国疫苗优先供应这里（这里=东南亚，非洲，拉美），呵呵。也不知道谁是最优先。

现在Moderna和Pfizer疫苗全部出来了 到底是中国的疫苗还是美国的疫苗有用，都别急着吹 明年3-4月份，时间将站出来给最终答案的

怎么没有三期报告？

几个无知的反中分子在这里哇啦哇啦乱叫，真的可笑！国药集团的疫苗早就完成一二期临床试验，无严重副作用，有效产生抗体，其后才与国外合作开展三期临床试验，同时被批准投入紧急使用，已经为出国人员和高风险人员打了几十万人，没有严重副作用，打过疫苗的也没有被感染过。至于三期试验的数据，在没有最后结论前，是不会对外公布的，哪里像老美，为了自慰，先唱一下高调，搞点刺激而已。

没有三期验证就能批准上市？奇葩

陈少将的疫苗怎么样了？

只有国药集团跳出来，药品监管局也没见出来说个话？批了还是没批？效果如何啊？

中国国药的疫苗的第三期临床试验好像是比辉瑞的第三期试验更早开始的， 但是到目前为止并没有具体数据可公布。 只有国药老总的"注射了几十万人，没有发现感染病毒，我都打了"， 和钟院士的"辉瑞三期的有效率是90%， 国药的也差不多"的含糊字句。 而美国辉瑞的三期试验已公布90%的有效率，现修改为95%的有效率。 国药的是灭活疫苗，对比辉瑞的mRNA疫苗是研发较易而且周期短， 但是抗体有效期短，如果新冠病毒发生变异则无效。 辉瑞疫苗须零下七十度保存， 但美国新出的第二款疫苗已可在零度左右保存，有效率是95%。

楼下那个‘山人’，初中学过点简单的概率么？疫苗根本不需要‘全体接种’。 粗略估算，接种比例x=(1-1/R0)/r 就够了。R0~2.0,而r是疫苗的有效率。所以只要有效率高于50%，就不需要全体接种。FDA早就宣布只要新冠疫苗优于50%，就批准使用。你以为这个标准是FDA胡编出来的？呵呵。 沪地童言‘宁死不当乡巴佬’，你可能没听说过。与之对应的洋文谚语是'better to remain silent and be thought a fool than to speak and remove all doubt'，不懂了吧？呵呵呵。。。

还是慎重点为好，国内前几年多地还大规模发生过毒疫苗事件的。

恢恢 发表评论于 2020-11-20 17:35:46 几个无知的反中分子在这里哇啦哇啦乱叫，真的可笑！国药集团的疫苗早就完成一二期临床试验，无严重副作用，有效产生抗体，其后才与国外合作开展三期临床试验，同时被批准投入紧急使用，已经为出国人员和高风险人员打了几十万人，没有严重副作用，打过疫苗的也没有被感染过。至于三期试验的数据，在没有最后结论前，是不会对外公布的，哪里像老美，为了自慰，先唱一下高调，搞点刺激而已 ----------------- 几十万人打，没有被感染过。你这数据哪来的？如属实，钟应该讲国内的疫苗比美国的强，而不是差不多。你消息来源比钟可靠？

中国国药灭活疫苗最大问题是生产速度问题。相比之下，英美使用的技术可在短时间内生产出可供上亿人使用的疫苗

还真有几个人跟那个sigma 造较真儿。他就是那个胡言乱语说中国也可以随便印美元的。

百万在14亿人口中只是一根毛。既然自我感觉良好，为什么老是草木皆兵？

打了几十万人，没有一个感染的。不说明疫苗有效。只说明打疫苗的不在疫区活动。有效无效不能定论。白打。

灭活疫苗已经经过很长时间的考验，安全性远高于没有任何临床经验的mRNA疫苗。中国现在仍然是在三期试验中，试验人数更多，有几十万而已。 疫苗可靠性试验参与的试验者越多，越可靠。

‘双盲’是三期试验的重点。如果打了疫苗的人自以为有保护便放松了，而没打的人却小心翼翼注意防护，结果打了疫苗的反而更容易感染了。反之也有可能，因为打疫苗本身就是一个防疫教育，医生一定会说疫苗不是对每个人绝对保险，而没打的人可能本来就自以为是，大大咧咧地不戴口罩，结果疫苗的效用被夸大了。所以只有双盲的试验才作数。 到底是反中的一定是乡巴佬，还是乡巴佬都喜欢反中呢？呵呵。。。

恢恢 发表评论于 2020-11-20 17:35:46 几个无知的反中分子在这里哇啦哇啦乱叫，真的可笑！国药集团的疫苗早就完成一二期临床试验，无严重副作用，有效产生抗体，其后才与国外合作开展三期临床试验，同时被批准投入紧急使用，已经为出国人员和高风险人员打了几十万人，没有严重副作用，打过疫苗的也没有被感染过。至于三期试验的数据，在没有最后结论前，是不会对外公布的，哪里像老美，为了自慰，先唱一下高调，搞点刺激而已 三期还没过已经一百万人打完了。你还在这里洗地… 这叫自慰！

灭活疫苗注射剂量大，不良反应也大，且有效期短。

相信事实 发表评论于 2020-11-20 19:30:25 灭活疫苗已经经过很长时间的考验，安全性远高于没有任何临床经验的mRNA疫苗。中国现在仍然是在三期试验中，试验人数更多，有几十万而已。 疫苗可靠性试验参与的试验者越多，越可靠。 应该给你来两针！不是疫苗，是杜丘打得那一种。

。。。至于为何中国迟迟不作三期，除了国内没疫情，更大可能是一个阴谋。。。因为中国参加了疫苗共享计划，只有在‘紧急使用’期间可以‘中国优先’。一旦通过三期大家就要平均分摊，而且还要照顾重疫区呢。。。你们地，明白？ 呵呵。。。

不良反应（付作用）和有效率完全是两码事。沒有效的疫苗，傻子才会去打。

houshu 发表评论于 2020-11-20 19:38:04 。。。至于为何中国迟迟不作三期，除了国内没疫情，更大可能是一个阴谋。。。因为中国参加了疫苗共享计划，只有在‘紧急使用’期间可以‘中国优先’。一旦通过三期大家就要平均分摊，而且还要照顾重疫区呢。。。 ============================================================================ 高！實在是高！

都已经百万了，试验报告呢？

还是看一下YouTube 上的＂方丹子科普＂至今为止有两期谈中美疫苗的。不管你是否喜欢他，但在科普上他的确能帮我们长不少知识。

为五毛们扫盲！赞一个！ houshu 发表评论于 2020-11-20 18:12:02 楼下那个‘山人’，初中学过点简单的概率么？疫苗根本不需要‘全体接种’。 粗略估算，接种比例x=(1-1/R0)/r 就够了。R0~2.0,而r是疫苗的有效率。所以只要有效率高于50%，就不需要全体接种。FDA早就宣布只要新冠疫苗优于50%，就批准使用。你以为这个标准是FDA胡编出来的？呵呵。 沪地童言‘宁死不当乡巴佬’，你可能没听说过。与之对应的洋文谚语是'better to remain silent and be thought a fool than to speak and remove all doubt'，不懂了吧？呵呵呵。。。

你们的疫苗这次没有加三聚氰胺吧。

DoctorXI 发表评论于 2020-11-20 17:21:51 啥时候中国不会为了哪里出现病人就搞得鸡飞狗跳才是真的疫苗有效 =========================== +100

中国疫苗三期进行中，紧急使用百万人，辉瑞也在申请紧急使用。这好像没什么好喷的。歇歇吧，不要那么激动。

近百万小白鼠

一个是三期是否完成都还没影，就已经使用百万人了。另一个是三期已经完成并有很好的结果，但还要申请紧急使用，目前还不许使用还等待FDA批准，哪个严谨负责呢？

自吹自擂，自娱自乐可以，千万不要去西方发达国家丢人现眼，到时候海外华人雪上加霜

一个是三期是否完成都还没影，就已经使用百万人了。另一个是三期已经完成并有很好的结果，但还要申请紧急使用，目前还不许使用还等待FDA批准，哪个严谨负责呢？ ========================= 显然是死亡人数高的国家严谨负责

打完了来美国试试才知道有效性到底如何。既然疫苗如此有效为何还限制公民出境因私护照都严格控制呢？

打完了但是不产生抗体，而且也不让检测，你骗我我骗你，整个就是个糊涂体制。

To LISP,大家谈的是疫苗，不要胡搅蛮缠，有点脑子行不行。

“有批评人士认为，中国疫苗研发信息不够透明，紧急使用疫苗可能会造成严重后果。” 关键是：够不够透明，有什么“国际标准”吗？得由谁来判断呢？中国政府说“够透明”，西方媒体说“不够透明”，那么到底是中国政府说了算，还是西方媒体说了算？你认为应该谁说了算？

百萬無症狀攜帶者

互相忽悠，good luck!