辉瑞公司的新冠特效药Paxlovid或对疫苗接种者失效！
白宫首席医疗顾问安东尼·福奇亲身体验：一停药就复阳！而且比上一次更严重！
图片来自Web MD，版权属于原作者
图片来自Forbes，版权属于原作者
2022年6月28日，81岁的美国总统拜登的首席医疗顾问安东尼.福奇（Anthony Fauci）公开承认，他的新冠病毒检测结果再次呈现“阳性”。
新冠病毒
福奇表示他一直在经历“Paxlovid 反弹”。这是在他完成 Covid-19 的 Paxlovid 疗程并检测为阴性后不久。
此前，福奇已经接种了4次疫苗，包括两次加强针，但仍然“中招”。
因此，Paxlovid疗效再次受到广泛质疑！此前，也有其他患者服该药后“复阳”。
图片来自The White House，版权属于原作者
这些患者在服用 Paxlovid 后 Covid 症状有所改善，甚至检测呈阴性，但几天后症状再次出现。福奇博士说，这正是发生在他身上的事情。
“在结束第一个五天疗程后，我连续三天的抗原测试都是阴性，到了第四天，我又对自己测试了一次，结果变成了阳性”福奇说。
他还补充说，在第二天的过程中，他开始感觉“非常糟糕”并且“比第一次更糟糕”。
图片来自NBC News，版权属于原作者
上个月，随着停用该药后复阳的人数越来越多。疾病控制和预防中心要求医生注意这种现象。
5 月下旬，疾病控制和预防中心解决为此发布了一份紧急健康咨询，表示：药没问题！
图片来自CDC，版权属于原作者
该机构建议，无论人们在初次感染后是否接受过抗病毒治疗或隔离。经历复阳的人“应重新开始隔离并再次隔离至少 5 天”，这符合该机构对感染患者的隔离建议。
6月21日，加州大学圣地亚哥分校医学院公布了一项研究↓
表示，一些患者在服用Paxlovid疗程后出现“返阳”的现象，是因为没有足够的药物进入受感染的细胞以阻止所有病毒复制，因此停药后症状就会复发。
他们认为这可能是由于药物在某些人体内代谢得更快，或者需要增加疗程时间。
图片来自US SanDiego Health，版权属于原作者
图片来自Nature，版权属于原作者
随后，辉瑞公司也发布了Paxlovid第二期临床试验数据，数据表面该新冠特效药确实能够有效的降低重症率和住院率，但对于完全接种疫苗且个人风险很小的人效果很低。主要用于防止阳性患者转化为重症。
据了解，Paxlovid是由美国辉瑞（Pfizer）公司研发的一款新冠口服胶囊。
辉瑞称此药2/3期临床试验千余人参加，结果显示可令住院或死亡风险降低85% - 89%。目前在美国被授权用于 COVID-19 轻度至中度症状的人。
图片来自Healthline，版权属于原作者
辉瑞公司的新冠特效药Paxlovid或对疫苗接种者失效！
白宫首席医疗顾问安东尼·福奇亲身体验：一停药就复阳！而且比上一次更严重！
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2022年6月28日，81岁的美国总统拜登的首席医疗顾问安东尼.福奇（Anthony Fauci）公开承认，他的新冠病毒检测结果再次呈现“阳性”。
新冠病毒
福奇表示他一直在经历“Paxlovid 反弹”。这是在他完成 Covid-19 的 Paxlovid 疗程并检测为阴性后不久。
此前，福奇已经接种了4次疫苗，包括两次加强针，但仍然“中招”。
因此，Paxlovid疗效再次受到广泛质疑！此前，也有其他患者服该药后“复阳”。
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这些患者在服用 Paxlovid 后 Covid 症状有所改善，甚至检测呈阴性，但几天后症状再次出现。福奇博士说，这正是发生在他身上的事情。
“在结束第一个五天疗程后，我连续三天的抗原测试都是阴性，到了第四天，我又对自己测试了一次，结果变成了阳性”福奇说。
他还补充说，在第二天的过程中，他开始感觉“非常糟糕”并且“比第一次更糟糕”。
图片来自NBC News，版权属于原作者
上个月，随着停用该药后复阳的人数越来越多。疾病控制和预防中心要求医生注意这种现象。
5 月下旬，疾病控制和预防中心解决为此发布了一份紧急健康咨询，表示：药没问题！
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该机构建议，无论人们在初次感染后是否接受过抗病毒治疗或隔离。经历复阳的人“应重新开始隔离并再次隔离至少 5 天”，这符合该机构对感染患者的隔离建议。
6月21日，加州大学圣地亚哥分校医学院公布了一项研究↓
表示，一些患者在服用Paxlovid疗程后出现“返阳”的现象，是因为没有足够的药物进入受感染的细胞以阻止所有病毒复制，因此停药后症状就会复发。
他们认为这可能是由于药物在某些人体内代谢得更快，或者需要增加疗程时间。
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随后，辉瑞公司也发布了Paxlovid第二期临床试验数据，数据表面该新冠特效药确实能够有效的降低重症率和住院率，但对于完全接种疫苗且个人风险很小的人效果很低。主要用于防止阳性患者转化为重症。
据了解，Paxlovid是由美国辉瑞（Pfizer）公司研发的一款新冠口服胶囊。
辉瑞称此药2/3期临床试验千余人参加，结果显示可令住院或死亡风险降低85% - 89%。目前在美国被授权用于 COVID-19 轻度至中度症状的人。
图片来自Healthline，版权属于原作者