继中国之后，美国也将开启瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验。 2月25日，据CNBC报道，美国政府临床试验数据库发布的消息显示，美国正计划对吉利德的在研药物瑞德西韦（Remdesivir）进行临床试验。 该试验由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）联合进行，将在全球多达50个地点进行，并将根据协议，对这种名为瑞德西韦的药物与安慰剂进行对比测试。 截至该网站在当地时间2月22日发布这一消息的时候，该试验还没有开始招募病人。 据CNN报道，世界卫生组织(WHO) 助理总干事布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）2月24日考察了中国的情况后说：“我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效，那就是瑞德西韦。” 不过，艾尔沃德也指出，由于病人数量的下降和其他药物的试验也在进行，这些试验的注册率很低。 瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物，已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望，此前已经在海外完成了二期临床试验，但它还没有在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来，有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力，因此正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。 吉利德公司此前发给澎湃新闻记者的声明表示，这两项试验正在湖北省多家医院展开，患者入组均在进行中。临床试验由中日友好医院负责协调。患者将接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。两项研究的主要终点包括接受治疗后28天的临床症状改善。吉利德预计将在4月份获得试验结果。 “我们必须开始优先考虑那些可能拯救生命和更快拯救生命的项目。”艾尔沃德在发布会上称，“这是一个全球性的问题，不是中国的问题，而是全球性的问题。” 受此消息影响，吉利德股价当地时间2月24日上涨4.6%，但次日早盘下跌逾1%。该股市值约为920亿美元，过去一年上涨了近11%。
继中国之后，美国也将开启瑞德西韦治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验。
2月25日，据CNBC报道，美国政府临床试验数据库发布的消息显示，美国正计划对吉利德的在研药物瑞德西韦（Remdesivir）进行临床试验。
该试验由内布拉斯加大学医学中心和美国国家过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）联合进行，将在全球多达50个地点进行，并将根据协议，对这种名为瑞德西韦的药物与安慰剂进行对比测试。
截至该网站在当地时间2月22日发布这一消息的时候，该试验还没有开始招募病人。
据CNN报道，世界卫生组织(WHO) 助理总干事布鲁斯·艾尔沃德（Bruce Aylward）2月24日考察了中国的情况后说：“我们认为目前只有一种药物可能有真正的疗效，那就是瑞德西韦。”
不过，艾尔沃德也指出，由于病人数量的下降和其他药物的试验也在进行，这些试验的注册率很低。
瑞德西韦是美国吉利德公司正在研发中的一种试验性的抗病毒药物，已经显示出一些对抗其他导致SARS和MERS的冠状病毒的希望，此前已经在海外完成了二期临床试验，但它还没有在人类冠状病毒身上进行测试。疫情爆发以来，有研究发现该药物对治疗新冠肺炎具有潜力，因此正在中国面向新冠肺炎病人展开临床三期试验。
吉利德公司此前发给澎湃新闻记者的声明表示，这两项试验正在湖北省多家医院展开，患者入组均在进行中。临床试验由中日友好医院负责协调。患者将接受为期10天的瑞德西韦静脉注射。两项研究的主要终点包括接受治疗后28天的临床症状改善。吉利德预计将在4月份获得试验结果。
“我们必须开始优先考虑那些可能拯救生命和更快拯救生命的项目。”艾尔沃德在发布会上称，“这是一个全球性的问题，不是中国的问题，而是全球性的问题。”
受此消息影响，吉利德股价当地时间2月24日上涨4.6%，但次日早盘下跌逾1%。该股市值约为920亿美元，过去一年上涨了近11%。